{"product_id":"lakemedel-avloppsdirektivet-2028-substansmassor-producentansvar","title":"Arzneimittel- und Abwasserrichtlinie 2028 – Stoffmengen, 1-Tonnen-Prüfung und PRO-Grundlagen | Word\/PDF\/Excel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuss Ihr Pharmaunternehmen bereits beginnen, Unterlagen für die neue EU-Produzentenverantwortung für die Abwasserreinigung zu sammeln?\u003c\/strong\u003e Gemäß \u003cstrong\u003eRichtlinie (EU) 2024\/3019\u003c\/strong\u003e müssen die Mitgliedstaaten bis spätestens \u003cstrong\u003e31. Dezember 2028\u003c\/strong\u003e eine erweiterte Produzentenverantwortung für die betroffenen Produkte sicherstellen. Artikel 9 und Anhang III umfassen unter anderem Humanarzneimittel. Dieses schwedische Spezialpaket hilft Unternehmen, \u003cstrong\u003edie Produzentenrolle zu prüfen, Stoffmengen zu erfassen, Lieferantennachweise anzufordern und mögliche Ausnahmen zu dokumentieren\u003c\/strong\u003e – bevor die schwedische Gesetzgebung und das Gebührenmodell endgültig umgesetzt sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeiterführender Leitfaden:\u003c\/strong\u003e \u003ca href=\"https:\/\/mallbutiken.se\/de\/blogs\/foretag\/avloppsdirektivet-producentansvar-lakemedel-kosmetika-2028\"\u003eAbwasserrichtlinie 2028 – Herstellerverantwortung für Arzneimittel und Kosmetik\u003c\/a\u003e. Darin werden die Regeln und die praktische Prüfung erläutert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchnellfakta:\u003c\/strong\u003e 7 Word-Dokumente, 7 durchsuchbare PDF-Versionen, 1 Excel-Register mit 9 Reitern; insgesamt \u003cstrong\u003e15 echte Lieferdateien\u003c\/strong\u003e. Fünf schwedische Arbeitsvorlagen, ein schwedischer Leitfaden und ein englischer Benutzerleitfaden. Word und Excel können bearbeitet werden. Die PDF-Dateien sind durchsuchbar und druckbar, aber nicht interaktiv ausfüllbar. Das Produkt ist für eine digitale ZIP-Lieferung nach separater Shopify-Veröffentlichung vorgesehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #245A8A;border-radius:8px;background:#ECF4FA;padding:17px 20px;margin:18px 0\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e01. Inhalt des Pakets\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eFünf separate schwedische Arbeitsvorlagen für die Rollenprüfung, Lieferantenschreiben, Stoffmassenberechnung, Ausnahmenprüfung und PRO\/Jahresunterlagen. Außerdem ein schwedischer Benutzerleitfaden und ein English User Guide. Sieben DOCX mit sieben entsprechenden durchsuchbaren PDFs sowie ein schwedisches XLSX-Arbeitsbuch. \u003cstrong\u003eInsgesamt 15 Dateien\u003c\/strong\u003e, nicht 15 separate Rechtsdokumente.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #245A8A;border-radius:8px;background:#ECF4FA;padding:17px 20px;margin:18px 0\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e02. Was die Dateien enthalten\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eBearbeitbare Informationsfelder, tatsächliche Lieferantennachfrage, Stoff- und Marktdaten, Beweiskette, Prüfung möglicher Ausnahmegründe, manuelle Entscheidung und Register für die künftige schwedische Produzentenverantwortungsorganisation (PRO). Excel berechnet mathematisch, aber \u003cstrong\u003enicht rechtlich bindende Gebühren, Behördenberichte oder Ausnahmegesuche\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eWarum ist die Dokumentation erforderlich?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eArtikel 9.1 der Richtlinie besagt, dass die betroffenen Hersteller durch ihre Systeme \u003cstrong\u003emindestens 80 %\u003c\/strong\u003e bestimmter Kosten für die Quartärreinigung und für die Erfassung\/Verifizierung relevanter Produktdaten tragen müssen. Dies ist \u003cstrong\u003ekein\u003c\/strong\u003e im Voraus festgelegter Prozentsatz des Umsatzes eines einzelnen Pharmaunternehmens. Artikel 9.3 beschreibt die kollektive Produzentenverantwortung und jährliche Angaben zu Stoffmengen, der Gefährlichkeit der Stoffe im Abwasser und der biologischen Abbaubarkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDer Zeitrahmen:\u003c\/strong\u003e Die Richtlinie trat am \u003cstrong\u003e1. Januar 2025\u003c\/strong\u003e in Kraft. Schweden hat gemäß der Leitlinie des schwedischen Umweltamtes bis zum \u003cstrong\u003e31. Juli 2027\u003c\/strong\u003e Zeit, sie umzusetzen. Der besondere Endtermin für eine funktionierende erweiterte Produzentenverantwortung ist der \u003cstrong\u003e31. Dezember 2028\u003c\/strong\u003e. Stand 10. November 2026 sind die Details des schwedischen Behördenverfahrens, des schwedischen Gebührenmodells und des genauen Nachweisformats noch nicht endgültig verifiziert. TLV und das schwedische Arzneimittelinstitut haben einen laufenden Untersuchungsauftrag, mit einer Zwischenberichterstattung, die für den 16. November 2026 geplant ist.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVollständige Dateiliste\u003c\/h2\u003e\u003cdiv style=\"overflow-x:auto\"\u003e\u003ctable style=\"width:100%;min-width:720px;border-collapse:collapse\"\u003e\n\n\u003cthead\u003e\u003ctr style=\"background:#DBEAF7\"\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\" style=\"padding:8px;text-align:left\"\u003eDokument\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\" style=\"padding:8px;text-align:left\"\u003eFunktion\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\" style=\"padding:8px;text-align:left\"\u003eSprache\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\" style=\"padding:8px;text-align:left\"\u003eFormat\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e01 – Rollen- und Anwendbarkeitsprüfung\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003ePrüfung der Produzentenrolle, Humanarzneimittel, EU-Märkte und überschneidender Verantwortungen.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eSchwedisch\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + durchsuchbare PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e02 – Lieferantenschreiben – Stoffdaten\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eAnforderung von Stoffmengen, Produktidentitäten, Gefährlichkeit, Abbaubarkeit und Nachweisreferenzen.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eSchwedisch\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + durchsuchbare PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e03 – Stoffmassen – Kontrollbericht\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDefinition des relevanten Stoffkreises, Vermeidung von Doppelzählungen und Dokumentation der Berechnungsbasis.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eSchwedisch\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + durchsuchbare PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e04 – Ausnahmenprüfung\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003ePrüfung von unter 1 Ton gemäß Art. 9.2 a oder Nachweis der Abbaubarkeit gemäß Art. 9.2 b.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eSchwedisch\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + durchsuchbare PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e05 – PRO-Unterlagen und Endkontrolle\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eVorbereitung von Produkt-\/Stofflisten, offener Beweiskette, Jahresdaten und tatsächlicher Quittierung.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eSchwedisch\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + durchsuchbare PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e06 – Schwedischer Benutzerleitfaden\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003ePraktischer Arbeitsablauf, fiktive Beispiele, Einschränkungen und Rechtsquellen.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eSchwedisch\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + durchsuchbare PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e07 – English User Guide\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eAnweisungen für die schwedischen Vorlagen, keine englischen Rechtsverträge.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eEnglisch\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + durchsuchbare PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e08 – Excel – Stoffregister (9 Reiter)\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eBerechnung der indikativen Menge, Rollenregister, Ausnahmenprüfung, Umweltnachweis und Maßnahmenprotokoll.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eSchwedisch\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eXLSX\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eExcel: neun praktische Registerblätter\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas Arbeitsbuch enthält \u003cstrong\u003eÜbersicht, Akteursrollen, Produkte, Stoffmassen, Markt pro Jahr, Ausnahmenprüfung, Umweltnachweis, PRO \u0026amp; Maßnahmen und Lese mich \u0026amp; Quellen\u003c\/strong\u003e. Im Stoffregister kann das Unternehmen die Stoffmenge pro Einheit in Milligramm, die Anzahl der Einheiten auf dem EU-Markt, die Quellenreferenz und die Doppelzählungsprüfung eingeben. Die indikative Berechnung lautet \u003cem\u003emg pro Einheit × Einheiten \/ 1.000.000.000 = Ton\u003c\/em\u003e. Sie ist eine mathematische Einheitenumrechnung, \u003cstrong\u003ekeine von der Behörde festgelegte rechtliche Methode\u003c\/strong\u003e für alle Stoffe, Produkte und Märkte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Test mit 250 mg × 1.200.000 Einheiten ergab 0,300 Tonnen sowohl auf Produktebene als auch in der Übersicht. Ein unvollständiger Eintrag und ein markierter Duplikat signalisieren \u003cem\u003eUNTERLAGEN FEHLEN\u003c\/em\u003e. Bei genau 1.000 Tonnen wird \u003cem\u003eINDIKATION MINDESTENS 1 TONNE\u003c\/em\u003e angezeigt. Kein Excel-Status gewährt automatisch eine Befreiung oder behauptet, dass der Produkt- und Stoffkreis vollständig ist.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWie funktionieren Ausnahmen gemäß Artikel 9.2?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrund A:\u003c\/strong\u003e Hersteller sind ausgenommen, wenn sie nachweisen können, dass die Menge der Stoffe, die in den Produkten enthalten sind, die sie auf dem \u003cstrong\u003eUnionsmarkt freisetzen, weniger als ein Tonne pro Jahr beträgt\u003c\/strong\u003e. Genau 1.000 Tonnen sind daher nicht „weniger als ein Tonne“. Welche Stoffe und Volumina enthalten sind, muss anhand des Originalrechts und der geltenden Methodik geprüft werden – \u003cstrong\u003enur der Wirkstoff, der Verkaufswert oder das Bruttogewicht des Produkts darf nicht ohne Grundlage ausgewählt werden\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrund B:\u003c\/strong\u003e Artikel 9.2 b umfasst besondere Fälle, in denen die enthaltenen Stoffe im Abwasser schnell biologisch abbaubar sind oder am Ende des Lebenszyklus keine Mikroverunreinigungen erzeugen. Eine solche Behauptung muss durch relevante Studien und geltende Kriterien gestützt werden. Das Paket erfasst die Beweise, zertifiziert aber weder die Abbaubarkeit noch stellt es Ausnahmen aus.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWer sollte kaufen – und wer sollte nicht kaufen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTypfall 1:\u003c\/strong\u003e Ein Unternehmen, das gewerblich Humanarzneimittel auf dem schwedischen Markt freisetzt, muss entscheiden, welche juristische Einheit die Daten mehrerer Hersteller sammeln soll. \u003cstrong\u003eTypfall 2:\u003c\/strong\u003e Ein Importeur erhält keine vollständigen Stoffdaten und benötigt ein konkretes Lieferantenschreiben, ein Nachverfolgungsprotokoll und eine nachvollziehbare Entscheidung über fehlende Beweise. \u003cstrong\u003eTypfall 3:\u003c\/strong\u003e Ein Hersteller möchte eine dokumentierte Prüfung der Eintontonnengrenze vorbereiten, ohne fälschlicherweise zu behaupten, dass die Ausnahme bereits gewährt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNicht das richtige Produkt\u003c\/strong\u003e für rein kosmetische Produkte, veterinärmedizinische Produkte ohne separate rechtliche Prüfung, Registrierungen, die bereits ein offizielles nationales Formular erfordern, technische Umweltmessungen, die eigene Betriebsberichterstattung der Abwasserreinigungsanlagen oder eine tatsächliche Beantragung einer behördlichen Ausnahme. Für Kosmetikprodukte gibt es unser separates \u003ca href=\"https:\/\/mallbutiken.se\/products\/kosmetika-avloppsdirektivet-2028-producentansvar-amnesregister\"\u003eKosmetik \u0026amp; Abwasserrichtlinie 2028\u003c\/a\u003e-Paket.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSo verwenden Sie das Produkt in sieben Schritten\u003c\/h2\u003e\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003eIdentifizieren Sie die verantwortliche juristische Person und prüfen Sie, ob sie gemäß Artikel 2.19 tatsächlich Hersteller ist; unterscheiden Sie zwischen Hersteller, Importeur, Vertriebspartner und Inhaber der Marktzulassung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePrüfen Sie, welche Produkte gemäß Anhang III Punkt 1 und der Arzneimittelrichtlinie 2001\/83\/EG Humanarzneimittel sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSenden Sie das Lieferantenschreiben und erfassen Sie Produkt-, Stoff- und Marktdaten mit Quellenreferenzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDokumentieren Sie die rechtliche Stoffdefinition und alle relevanten Produkt-\/Stoffzeilen. Prüfen Sie auf Duplikate zwischen Einheiten und Märkten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerwenden Sie Excel für indikative Mengen und Markierungen; lassen Sie die verantwortliche Funktion entscheiden, ob die Mengenberechnung tatsächlich den richtigen Produktkreis repräsentiert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSammeln Sie wissenschaftliche Unterlagen bei der Prüfung der Abbaubarkeit und dokumentieren Sie separat, ob überhaupt eine mögliche Ausnahme geltend gemacht werden kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerifizieren Sie die schwedische Umsetzungsgesetzgebung, die anerkannte PRO und die Berichtspflichten, sobald sie festgelegt sind; registrieren Sie nur tatsächliche Behördenentscheidungen und Quittierungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eRechtliche Einschränkungen und Datenschutz\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDas Produkt ist ein vorbereitendes Dokumentationspaket. Es ist \u003cstrong\u003ekein behördliches Formular, keine Registrierung und keine Zulassung\u003c\/strong\u003e. Die zukünftigen Anforderungen der Mitgliedstaaten können weitere Felder und Einschränkungen mit sich bringen. Das Register darf keine personenbezogenen Patientendaten enthalten; schützen Sie vertrauliche Formulierungen und Studien in den eigenen berechtigten Systemen des Unternehmens. Eine tatsächliche nationale Gebühr kann nicht anhand der mathematischen Massenformel der Vorlage berechnet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHäufig gestellte Fragen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eGilt die Produzentenverantwortung für Humanarzneimittel bereits 2026 in Schweden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie EU-Richtlinie ist in Kraft, aber der schwedische Umsetzungsprozess läuft. Die besondere Produzentenverantwortung der Mitgliedstaaten muss bis spätestens 31. Dezember 2028 in Kraft sein. Behandeln Sie dies als Vorbereitung und prüfen Sie bei der Verwendung das geltende schwedische Recht.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIst die Eintontonnen-Ausnahme automatisch gegeben, wenn Excel 0,99 Tonnen anzeigt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNein. Excel berechnet nur anhand der eingegebenen Daten und der vom Unternehmen gewählten Einschränkungen. Wenn ein Stoff, ein Produkt oder ein EU-Markt fehlt, kann die Gesamtsumme fehlerhaft sein. Eine Behauptung über eine Ausnahme erfordert eine korrekte rechtliche Beurteilung und einen belegten Nachweis.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBerechne ich nur den Wirkstoff?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht ohne rechtliche und methodische Prüfung. Artikel 9.2 spricht von Stoffen, die in den Produkten enthalten sind; welche Stoffe für die endgültige Anwendung relevant sind, muss anhand von Rechtsquellen und zukünftigen Kriterien nachgewiesen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMuss ich bereits 80 % meines Umsatzes bezahlen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNein. Die Richtlinie sieht die Finanzierung von mindestens 80 % bestimmter Kosten für die Quartärreinigung über die Produzentenverantwortung vor. Es sind nicht 80 % des Umsatzes eines einzelnen Unternehmens.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIst dies ein rechtlich geprüftes Behördenformular?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNein. Es ist ein privates Dokumentpaket mit KI-unterstützter Quellenprüfung. Es wurde keine unabhängige externe juristische Prüfung oder Behördenzertifizierung durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSind die PDF-Dateien bearbeitbare Formulare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNein. Sie sind durchsuchbar und druckbar. Für die Bearbeitung wird Word verwendet; Excel wird für Register und Berechnungen verwendet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnthält das Paket englische Vertragsvorlagen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNein. Die fünf operativen Vorlagen und Excel sind auf Schwedisch; die siebte Word-\/PDF-Datei ist ein English User Guide für die schwedischen Vorlagen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOffizielle Rechtsquellen und Verifizierung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/SV\/TXT\/?uri=CELEX:02024L3019-20241212\"\u003eRichtlinie (EU) 2024\/3019, Artikel 2, 9–10 und Anhang III\u003c\/a\u003e · \u003ca href=\"https:\/\/www.naturvardsverket.se\/amnesomraden\/avlopp\/aktuellt\/eus-forslag-till-reviderat-avloppsdirektiv-diskuteras-i-ministerradet\/\"\u003eSchwedisches Umweltamt über das Inkrafttreten und die Umsetzung der Richtlinie\u003c\/a\u003e · \u003ca href=\"https:\/\/www.naturvardsverket.se\/om-oss\/regeringsuppdrag\/pagaende-regeringsuppdrag\/genomfora-eus-reviderade-avloppsvattendirektiv\/\"\u003eLaufender Umsetzungsmandat des schwedischen Umweltamtes\u003c\/a\u003e · \u003ca href=\"https:\/\/www.tlv.se\/press\/nyheter\/arkiv\/2026-05-13-tlv-ska-analysera-hur-eus-nya-avloppsvattendirektiv-kan-paverka-tillgangen-till-antibiotika-och-andra-lakemedel-i-sverige.html\"\u003eFolgenabschätzung von TLV\/Schwedischem Arzneimittelinstitut\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eProduktversion 1.0 • KI-unterstützte Quellenprüfung durchgeführt am 2026-11-10 • Keine externe juristische Prüfung • MwSt.\/Versand\/Google Shopping-Daten müssen den bestehenden Routinen des Shops folgen.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Svenska Dokumentmallar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56573733568854,"sku":"AVLOPP-LAKEMEDEL-EPR-2028-V1","price":79.0,"currency_code":"SEK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0827\/2373\/3846\/files\/lakemedel-epr-huvudbild-1600.jpg?v=1794339388","url":"https:\/\/mallbutiken.se\/de\/products\/lakemedel-avloppsdirektivet-2028-substansmassor-producentansvar","provider":"Mallbutiken","version":"1.0","type":"link"}