{"product_id":"ai-112-larm-2027-hogrisk-fria-mansklig-kontroll","title":"IA en las llamadas al 112 en 2027: evaluación de alto riesgo, supervisión humana y protocolos de prueba | Word\/PDF\/Excel","description":"\u003cdiv class=\"mb-8-product-copy\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e¿Están considerando la IA para analizar llamadas de emergencia, apoyar a los operadores de emergencias o priorizar los servicios de ambulancia y rescate?\u003c\/strong\u003e Este paquete de documentos especializado ayuda a los centros de emergencias, regiones, organizaciones sanitarias y de rescate, así como a los proveedores, a documentar si el sistema de IA está sujeto a las normas de alto riesgo de la UE, cómo funciona la supervisión humana y qué pruebas críticas deben realizarse \u003cstrong\u003eantes de considerar cualquier despliegue real\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEl valor específico:\u003c\/strong\u003e El \u003ca href=\"https:\/\/ai-act-service-desk.ec.europa.eu\/en\/ai-act\/annex-3\"\u003epunto 5 d del anexo III\u003c\/a\u003e del Reglamento de IA abarca los sistemas de IA destinados a evaluar y clasificar llamadas de emergencia o dirigir\/priorizar los servicios de rescate y la atención médica de urgencia, así como algunos sistemas de triaje de pacientes agudos. Las normas específicas de alto riesgo del anexo III entrarán en vigor el \u003cstrong\u003e2 de diciembre de 2027\u003c\/strong\u003e. Este paquete es un recurso de preparación manual, \u003cstrong\u003eno un sistema de decisiones médicas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #8DADCA;border-radius:10px;background:#F0F7FB;padding:17px 20px;margin:20px 0\"\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido del paquete\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e01\u003c\/strong\u003e IA en llamadas al 112: delimitación y clasificación de alto riesgo. \u003cstrong\u003e02\u003c\/strong\u003e FRIA, DPIA y datos sanitarios sensibles. \u003cstrong\u003e03\u003c\/strong\u003e Control del proveedor, pruebas de seguridad y triaje inferior. \u003cstrong\u003e04\u003c\/strong\u003e Supervisión humana, registro y gestión de incidentes. \u003cstrong\u003e05\u003c\/strong\u003e Decisión piloto con PARADA\/INVESTIGACIÓN y revisión. \u003cstrong\u003e06\u003c\/strong\u003e Guía de usuario en sueco. \u003cstrong\u003e07\u003c\/strong\u003e Guía de usuario en inglés para las plantillas de trabajo suecas. \u003cstrong\u003e08\u003c\/strong\u003e Registro de Excel con nueve pestañas. Los siete documentos están disponibles tanto en Word (DOCX) editable como en PDF buscable e imprimible: un total de \u003cstrong\u003e7 DOCX + 7 PDF + 1 XLSX = 15 archivos para clientes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #8DADCA;border-radius:10px;background:#F0F7FB;padding:17px 20px;margin:20px 0\"\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido de los archivos\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eCampos para el propósito previsto de la IA, el papel del centro de emergencias y del proveedor respectivo, la clasificación según el artículo 6, la base de protección de datos, los datos sanitarios, los desencadenantes de FRIA\/DPIA, la versión del modelo del proveedor, la simulación de triaje inferior y errores lingüísticos, la reversión manual, la anulación humana, la desviación de riesgo, la prueba verificada, la firma independiente y el control recurrente. Excel utiliza únicamente \u003cstrong\u003eidentificadores anonimizados del sistema y de pruebas\u003c\/strong\u003e, no grabaciones de audio, historiales médicos, números de identificación personal ni llamadas de emergencia reales.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch2\u003e¿Quién puede beneficiarse del paquete?\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eRegiones, servicios de ambulancia y centros de emergencias, proveedores de asistencia de priorización basada en IA, integradores, entidades contratantes, responsables médicos, responsables de seguridad informática, delegados de protección de datos y responsables del Reglamento de IA de la UE. Los documentos constituyen una estructura para la revisión de fuentes, riesgos y decisiones, y deben adaptarse al marco legal, los procedimientos médicos y las competencias reales de la organización. La IA puramente administrativa puede requerir una clasificación diferente de la IA que realmente afecte a la priorización.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eArchivo por archivo: entregables concretos\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cdiv style=\"overflow-x:auto\"\u003e\u003ctable\u003e\n\n\u003cthead\u003e\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\"\u003ePlantilla\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\"\u003eQué documentar\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\"\u003eFormato\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e01 IA en llamadas al 112: clasificación de riesgos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDelimitación del uso previsto, artículo 6, anexo III 5 d, papel de la organización y contexto de los centros de emergencias suecos.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eSueco DOCX + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e02 FRIA y DPIA\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAplicabilidad de la evaluación de derechos fundamentales, artículos 6\/9\/35 del RGPD, datos sanitarios, confidencialidad y posibles puntos de bloqueo.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eSueco DOCX + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e03 Proveedor y prueba de prioridad\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePrueba del proveedor, versión del modelo, pruebas sintéticas críticas para Prioridad 1–3, desviaciones lingüísticas, latencia y funcionamiento de reserva.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eSueco DOCX + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e04 Supervisión humana\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePapel y autoridad para anular la IA, referencia de registro, incidentes y desviaciones de seguridad, así como reversión manual.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eSueco DOCX + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e05 Decisión piloto y revisión\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePARADA, INVESTIGACIÓN o prueba piloto aislada y condicionada documentada; no se aprueba automáticamente para la producción.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eSueco DOCX + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e06 Guía de usuario\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eOrden de trabajo, matriz de fuentes, responsabilidades reales y seis escenarios sintéticos de errores y paradas.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eSueco DOCX + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e07 Guía de usuario en inglés\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eInstrucciones en inglés que explican los cinco formularios de trabajo suecos y los puntos de seguridad; no incluye ningún protocolo médico de triaje en inglés.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eInglés DOCX + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e08 Registro de Excel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eNueve pestañas con sistema, clasificación, protección de datos, proveedor, pruebas de seguridad, control humano, decisiones y resumen.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eSueco XLSX\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch2\u003eExcel: nueve pestañas y ocho señales de control\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eResumen, Sistema, Clasificación, Protección de datos, Proveedor, Pruebas de seguridad, Control humano, Decisión piloto y Léame.\u003c\/strong\u003e Excel registra el número de sistemas y preguntas específicas abiertas, como clasificaciones poco claras, investigaciones FRIA\/DPIA, falta de documentación del proveedor, pruebas de seguridad reprobadas, control humano reprobado y decisiones bloqueadas. Las opciones de estado, las referencias de fuentes y los cálculos de fórmulas se han probado con datos sintéticos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImportante:\u003c\/strong\u003e Un cero en el resumen significa únicamente que no se han registrado desviaciones relevantes. No significa que un sistema sea seguro, legal, aprobado clínicamente o esté listo para su despliegue. Excel nunca puede priorizar a un paciente o una emergencia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eLímites legales 2026\/2027\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReglamento de IA: anexo III 5 d y artículo 6.\u003c\/strong\u003e La IA que evalúa o clasifica llamadas de emergencia, determina o prioriza el despliegue de policía, servicios de rescate y asistencia médica, o forma parte de ciertos sistemas de triaje de pacientes agudos, se considera de alto riesgo cuando se cumplen los criterios. La clasificación depende del \u003cstrong\u003euso previsto real\u003c\/strong\u003e y de las disposiciones del \u003ca href=\"https:\/\/ai-act-service-desk.ec.europa.eu\/en\/ai-act\/article-6\"\u003eartículo 6\u003c\/a\u003e, no únicamente del marketing del proveedor ni de que el sistema utilice IA.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFechas.\u003c\/strong\u003e Según el \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/EN\/TXT\/?uri=CELEX:02024R1689-20260727\"\u003eReglamento de IA consolidado tras la Ómnibus Digital de 2026\u003c\/a\u003e, las normas de alto riesgo del anexo III entrarán en vigor el \u003cstrong\u003e2 de diciembre de 2027\u003c\/strong\u003e. Otras normas del Reglamento de IA, el RGPD y las normas suecas de actividad pueden ser aplicables antes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArtículo 26: despliegue y control humano.\u003c\/strong\u003e Los responsables del despliegue de IA de alto riesgo deberán, cuando las normas sean aplicables, entre otros, seguir las instrucciones de uso pertinentes, asignar supervisión humana competente, supervisar el uso y gestionar los registros y los riesgos graves. \u003ca href=\"https:\/\/ai-act-service-desk.ec.europa.eu\/en\/ai-act\/article-26\"\u003eLea el artículo 26\u003c\/a\u003e. No basta con escribir el nombre de una persona en una lista de control si esta carece de autoridad real o de la posibilidad práctica de intervenir.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArtículo 27: FRIA.\u003c\/strong\u003e Se puede requerir una evaluación de derechos fundamentales antes del primer uso para los sistemas de IA de alto riesgo pertinentes que sean desplegados por organismos públicos o actores privados que presten servicios públicos. El ámbito de aplicación debe evaluarse por separado del RGPD. \u003ca href=\"https:\/\/ai-act-service-desk.ec.europa.eu\/en\/ai-act\/article-27\"\u003eLea el artículo 27\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRGPD y datos de pacientes.\u003c\/strong\u003e El tratamiento de datos sanitarios sensibles requiere una base jurídica separada según el artículo 6 del RGPD y una excepción aplicable según el artículo 9, y \u003ca href=\"https:\/\/www.imy.se\/verksamhet\/dataskydd\/det-har-galler-enligt-gdpr\/konsekvensbedomning\/nar-ska-en-konsekvensbedomning-genomforas\/\"\u003elas directrices de la IMY\u003c\/a\u003e pueden hacer necesaria una DPIA según el artículo 35. La Ley de Datos de Pacientes (2008:355) se aplica en su ámbito de aplicación cuando un proveedor de atención sanitaria trata datos de pacientes, no automáticamente a cada llamada al 112.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLlamadas de ambulancia: SOSFS 2009:10.\u003c\/strong\u003e Las \u003ca href=\"https:\/\/www.socialstyrelsen.se\/kunskapsstod-och-regler\/regler-och-riktlinjer\/foreskrifter-och-allmanna-rad\/konsoliderade-foreskrifter\/200910-om-ambulanssjukvard-m.m\/\"\u003edisposiciones consolidadas de la Autoridad de Salud Pública\u003c\/a\u003e contienen disposiciones sobre acuerdos con centros de emergencias y grados de prioridad para llamadas de ambulancia: Prioridad 1, riesgo vital; Prioridad 2, urgente pero sin riesgo vital; Prioridad 3, otra necesidad de atención\/supervisión en la que no se considere que una espera razonable empeore el estado del paciente. Las plantillas de producto \u003cstrong\u003eno\u003c\/strong\u003e son directrices médicas, asistencia de priorización ni instrucciones para una llamada real.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCómo utilizar el paquete\u003c\/h2\u003e\n\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003eDelimite el sistema de IA exacto y determine si puede afectar a la clasificación de llamadas, la prioridad o el enrutamiento.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInvestigue la clasificación del Reglamento de IA, el papel de la organización y la normativa sueca de actividad vigente.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEvalúe la protección de datos, la posible FRIA, la DPIA y el acceso a datos confidenciales\/sanitarios.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSolicite las pruebas del proveedor y pruebe escenarios de errores sintéticos peligrosos, especialmente prioridades incorrectamente bajas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerifique la posibilidad real de la persona de detener la IA y realizar una priorización manual segura.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTome una decisión documentada de PARADA\/INVESTIGACIÓN o de prueba aislada. El despliegue real requiere controles profesionales y autorizados específicos que el paquete no realiza.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRegistre únicamente estados anonimizados e identificadores de pruebas en Excel y haga un seguimiento de las nuevas versiones del modelo y las desviaciones.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003ePreguntas frecuentes\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿La IA que clasifica llamadas al 112 siempre es de alto riesgo?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eLos sistemas de IA destinados a la clasificación de llamadas de emergencia o la priorización de despliegues suelen estar sujetos al punto 5 d del anexo III. La clasificación exacta requiere una evaluación según el artículo 6 y el uso previsto. Las funciones de asistencia administrativa pueden requerir una evaluación diferente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar la plantilla para determinar la prioridad de la ambulancia?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNo. Las plantillas son únicamente para trabajo preparatorio de riesgo, pruebas y cumplimiento. No ofrecen consejos médicos ni son adecuadas como asistencia para decisiones sobre pacientes o llamadas reales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿La FRIA es lo mismo que la DPIA del RGPD?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNo. La FRIA según el artículo 27 del Reglamento de IA y la DPIA según el artículo 35 del RGPD tienen bases jurídicas y requisitos diferentes; ambas pueden ser relevantes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿Incluye una validación técnica o médica real?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNo. El paquete proporciona formularios y preguntas de control. Las especificaciones de pruebas reales, los requisitos operativos y la aprobación profesional deben realizarse en un proceso separado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿Qué ocurre si una propuesta de la IA puede provocar un triaje inferior peligroso?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eEl caso debe ser revisado por una función médica\/de seguridad autorizada. El paquete incluye señales de parada y campos de documentación, pero no ofrece una solución automática para resultados incorrectos de la IA.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿Puede Excel almacenar llamadas reales al 112 y datos de pacientes?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNo. Solo deben utilizarse identificadores anonimizados de casos, pruebas y evidencias. Los datos personales y sanitarios deben gestionarse en sistemas operativos con protección de acceso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿Los archivos PDF se pueden rellenar digitalmente?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eNo. Los PDF son buscables e imprimibles; Word y Excel son los originales editables.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿Están las plantillas de trabajo disponibles en inglés?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eLos cinco formularios de trabajo y Excel están en sueco. Una Guía de usuario en inglés separada describe el flujo de trabajo para usuarios angloparlantes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVersión y transparencia jurídica\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eVersión 1.0 · 12 de noviembre de 2026 · Suecia\/UE. Se ha realizado una revisión asistida por IA de las fuentes jurídicas oficiales. \u003cstrong\u003eNo se ha realizado ninguna revisión jurídica externa, validación clínica, aceptación de riesgos médicos, FRIA\/DPIA real, certificación de seguridad del paciente ni pruebas con llamadas de emergencia reales\u003c\/strong\u003e. Los documentos deben ser revisados por funciones jurídicas, médicas y técnicas autorizadas antes de su uso. El producto sigue siendo un BORRADOR y el archivo ZIP no se vincula a Productos digitales hasta que se tome una decisión de publicación separada.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Svenska Dokumentmallar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56598981280086,"sku":"AI112-HIGHRISK-2027-V1","price":79.0,"currency_code":"SEK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0827\/2373\/3846\/files\/01_AI_112_huvudbild_1600.png?v=1794502971","url":"https:\/\/mallbutiken.se\/es\/products\/ai-112-larm-2027-hogrisk-fria-mansklig-kontroll","provider":"Mallbutiken","version":"1.0","type":"link"}