{"product_id":"pfhxa-kosmetika-2026-reach79-25-1000-ppb-intyg-lager","title":"PFHxA en cosméticos 2026 – certificado de proveedor, 25\/1 000 ppb, existencias antiguas y bloqueo de lotes | Word\/PDF\/Excel","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePFHxA en cosmética 2026 – certificado del proveedor, análisis de laboratorio, existencias antiguas y bloqueo interno de lotes.\u003c\/strong\u003e A partir del \u003cstrong\u003e10 de octubre de 2026\u003c\/strong\u003e, se aplicará una restricción específica de REACH para, entre otros, los productos cosméticos. Para los fabricantes de cosméticos, importadores y marcas blancas, la cuestión práctica no es solo qué sustancias contiene el producto, sino \u003cstrong\u003esi un análisis pertinente realmente respalda ambos grupos de sustancias PFHxA, si un lote determinado está cubierto por la excepción de transición y quién es responsable de la decisión de tomar medidas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePaquete completo de plantillas:\u003c\/strong\u003e cinco plantillas de trabajo en sueco, una guía de usuario en sueco y una guía de usuario en inglés por separado; las siete en Word editable y PDF en A4 con función de búsqueda. Además, un registro en Excel con nueve pestañas y \u003cstrong\u003e1 087 fórmulas de control\u003c\/strong\u003e. Un total de \u003cstrong\u003e15 archivos de cliente en un archivo ZIP digital\u003c\/strong\u003e. Todos los documentos tienen limitaciones legales y pueden utilizarse sin inventar valores de laboratorio o del proveedor.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #7DAAC9;background:#EAF4FB;padding:19px 22px;border-radius:9px;margin:20px 0\"\u003e\n\n\u003ch2 style=\"margin:0 0 9px\"\u003e01. Contenido del paquete\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCinco plantillas de trabajo:\u003c\/strong\u003e aplicabilidad\/persona responsable, solicitud de información trazable al proveedor, control de 25 y 1 000 ppb, prueba de existencias antiguas y fecha de comercialización en la UE, y registro de desviaciones con bloqueo interno de lotes. \u003cstrong\u003eDos guías:\u003c\/strong\u003e una en sueco y otra en inglés. \u003cstrong\u003eExcel:\u003c\/strong\u003e nueve pestañas, 1 087 fórmulas y casos de prueba documentados. \u003cstrong\u003eEntrega:\u003c\/strong\u003e 7 DOCX + 7 PDF + 1 XLSX en un archivo ZIP.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #7DAAC9;background:#F4FAFE;padding:19px 22px;border-radius:9px;margin:20px 0\"\u003e\n\n\u003ch2 style=\"margin:0 0 9px\"\u003e02. Contenido de los archivos\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eCampos para el producto\/SKU, \u003cstrong\u003epersona responsable de cosméticos (RP)\u003c\/strong\u003e, ID de lote y proveedor, informe original del laboratorio, método de análisis, matriz de muestra homogénea, suma de PFHxA y sus sales, suma de sustancias relacionadas con PFHxA, límites de detección y cuantificación (LOQ), primera comercialización en la UE, prueba de existencias y decisiones documentadas sobre desviaciones. \u003cstrong\u003eNinguna plantilla ni fórmula certifica la comercialización legal, aprueba un producto cosmético ni sustituye al CPSR\/PIF.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003e¿Qué establece la nueva restricción de PFHxA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMediante el \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/2462\/oj\"\u003eReglamento (UE) 2024\/2462 de la Comisión\u003c\/a\u003e, se introdujo un nuevo punto \u003cstrong\u003e79\u003c\/strong\u003e en el Anexo XVII del \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2006\/1907\/oj\"\u003eReglamento REACH (CE) 1907\/2006\u003c\/a\u003e. El punto 1(e) del punto se aplica a los productos cosméticos según el artículo 2.1(a) del \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2009\/1223\/oj\"\u003eReglamento (CE) 1223\/2009 sobre productos cosméticos\u003c\/a\u003e. A partir del \u003cstrong\u003e10 de octubre de 2026\u003c\/strong\u003e, los productos cosméticos afectados no podrán comercializarse ni utilizarse en las concentraciones indicadas de PFHxA, sus sales o sustancias relacionadas con PFHxA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUmbral A: 25 ppb\u003c\/strong\u003e para la \u003cstrong\u003esuma de PFHxA y sus sales\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eUmbral B: 1 000 ppb\u003c\/strong\u003e para la \u003cstrong\u003esuma de sustancias relacionadas con PFHxA\u003c\/strong\u003e. Las concentraciones se aplican a \u003cstrong\u003ematerial homogéneo\u003c\/strong\u003e. Ambos umbrales incluyen los resultados que se sitúan \u003cstrong\u003eexactamente en el límite\u003c\/strong\u003e: las expresiones son «25 ppb o más» y «1 000 ppb o más». Por lo tanto, un lote cosmético puede requerir medidas correctivas incluso si solo una de las sumas alcanza el nivel pertinente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePFHxA no es lo mismo que todas las PFAS.\u003c\/strong\u003e El nuevo punto se refiere a un grupo definido de PFHxA y sustancias relacionadas con PFHxA. Las demás restricciones, como las de ciertas PFAS según el Reglamento POPs, deben evaluarse por separado. Un envase con la afirmación «sin PFAS» o una lista de ingredientes no constituye automáticamente una prueba de laboratorio de las dos sumas de concentraciones.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eExistencias antiguas de cosméticos: ¿qué significa la excepción?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEl \u003cstrong\u003epunto 79.7 de REACH\u003c\/strong\u003e establece que la restricción del punto 1 no se aplica a los bienes y mezclas afectados que \u003cstrong\u003ese comercializaron antes del 10 de octubre de 2026\u003c\/strong\u003e. Esto no significa que todos los productos que se fabricaron, etiquetaron o estuvieron en un almacén interno antes de esa fecha estén automáticamente cubiertos. Un fabricante o importador debe poder demostrar \u003cstrong\u003ela primera comercialización legalmente relevante\u003c\/strong\u003e, no solo la fecha de fabricación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa plantilla de trabajo 04 distingue entre la fecha de fabricación, la primera comercialización en el mercado de la UE, la prueba de factura\/entrega, la fecha de existencias y la distribución posterior. Si la fecha de comercialización es desconocida, debe indicarse como \u003cstrong\u003eno demostrada\u003c\/strong\u003e y revisarse manualmente. No cree documentación de pedidos antiguos ficticios. Un producto importado o comercializado después de la fecha de inicio no puede tratarse como una existencia antigua únicamente por ser anterior en la producción.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e¿Qué debe contener un certificado de proveedor útil?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEste no es un certificado de PFHxA emitido por una autoridad. Solicite, en su lugar, una \u003cstrong\u003erespuesta del proveedor fechada y trazable y el informe de análisis subyacente\u003c\/strong\u003e del producto, el lote de fabricación y la composición de la materia prima correctos. Para disponer de una base de decisión útil y basada en el riesgo, la empresa debe comprobar el alcance del análisis para ambos grupos de sustancias, el laboratorio, el método validado, la matriz de muestra, el límite de cuantificación, la incertidumbre de medición y las referencias del documento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi un informe de laboratorio muestra \u003cstrong\u003e\u0026lt;LOQ\u003c\/strong\u003e, no es un valor medido de cero. Es un resultado analítico por debajo del límite de detección o cuantificación. Si la capacidad de detección del método, la selección de sustancias analizadas o la matriz de muestra son insuficientes, es posible que incluso un resultado bajo deba investigarse. Las plantillas 02 y 03 distinguen explícitamente entre \u003cem\u003efalta información\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003elos datos deben evaluarse\u003c\/em\u003e y \u003cem\u003ebandera de límite\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e¿Qué empresas cosméticas tienen responsabilidad?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSegún el \u003cstrong\u003eReglamento (CE) 1223\/2009 sobre productos cosméticos\u003c\/strong\u003e, todo producto cosmético en el mercado de la UE debe tener una persona responsable dentro de la UE\/EEE. Puede ser el fabricante, un importador o una empresa de marca blanca, según la organización. La persona responsable es responsable, entre otras cosas, de la seguridad del producto, la evaluación de seguridad y el \u003cstrong\u003eInforme de Seguridad del Producto Cosmético (CPSR)\u003c\/strong\u003e, el archivo de información del producto \u003cstrong\u003ePIF\u003c\/strong\u003e y los demás requisitos cosméticos. Los distribuidores tienen sus propias obligaciones, aunque en parte son diferentes. La \u003ca href=\"https:\/\/www.lakemedelsverket.se\/sv\/kosmetika\/tillverka-importera-och-salja-kosmetika\/ansvar-skyldigheter-och-regler\"\u003eguía de la Agencia Sueca de Medicamentos\u003c\/a\u003e explica la distribución de roles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEste paquete es un complemento de información de REACH\u003c\/strong\u003e. No constituye una evaluación completa de seguridad cosmética, no sustituye al PIF ni al CPSR, no realiza un registro CPNP ni calcula automáticamente el riesgo químico. En caso de sospecha o confirmación de una desviación, la persona responsable y los distribuidores afectados deben evaluar la necesidad de medidas correctivas, la comunicación a las autoridades y otras posibles obligaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eLos 15 archivos: documento por documento\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv style=\"overflow-x:auto\"\u003e\u003ctable style=\"border-collapse:collapse;width:100%;min-width:745px\"\u003e\n\n\u003cthead\u003e\u003ctr style=\"background:#DCECF6\"\u003e\n\n\u003cth\u003eN.º\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eArchivo\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003ePropósito\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eFormato\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e01\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eAplicabilidad y rol de responsabilidad\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eIdentificar el producto cosmético, la persona responsable, el proveedor, el lote y la situación legal.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e02\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eSolicitud de información al proveedor y certificado de análisis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eSolicitar documentación por separado de los dos grupos de sustancias PFHxA, el método de ensayo y el LOQ.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e03\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eControl de ensayos – 25 y 1 000 ppb\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eEvaluar el informe original del laboratorio y marcar los resultados que estén en o por encima de los umbrales.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e04\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eExistencias antiguas – fecha de comercialización en la UE\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eDocumentar que un bien se comercializó por primera vez en el mercado de la UE antes del 10 de octubre de 2026.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e05\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eDesviación, bloqueo de lotes y CAPA\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eInvestigar muestras inciertas, lotes bloqueados, complementos y decisiones manuales.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e06\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eGuía de usuario en sueco\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eCambio normativo, flujo de trabajo, ejemplos, responsabilidades, listas de verificación y fuentes.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e07\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eGuía de usuario en inglés\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eGuía en inglés por separado de los documentos en sueco y Excel.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e08\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eExcel – nueve pestañas\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eRegistro de productos, ensayos, proveedores, grupos de sustancias, existencias y decisiones.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eExcel\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eLas cinco plantillas de trabajo en sueco son cada una una página A4 editable con dos cuadros de información enmarcados y campos para la decisión del evaluador responsable. La guía en sueco y la guía en inglés tienen dos páginas cada una. Todos los PDF son \u003cstrong\u003ebuscables e imprimibles\u003c\/strong\u003e, pero no son interactivos para rellenar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eExcel – nueve pestañas y 1 087 fórmulas\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInicio:\u003c\/strong\u003e visión general administrativa y número de desviaciones. \u003cstrong\u003eProductos:\u003c\/strong\u003e SKU, categoría cosmética, persona responsable y lote. \u003cstrong\u003eProveedores:\u003c\/strong\u003e certificados, referencias de análisis y alcance de sustancias. \u003cstrong\u003eEnsayos:\u003c\/strong\u003e PFHxA\/sales y sustancias relacionadas con PFHxA en \u003cstrong\u003edos campos numéricos de ppb separados\u003c\/strong\u003e, informe original y advertencias de umbral. \u003cstrong\u003eGrupos de sustancias:\u003c\/strong\u003e control del alcance del análisis. \u003cstrong\u003eExistencias:\u003c\/strong\u003e fecha de comercialización relevante en la UE y documentación de respaldo. \u003cstrong\u003eDecisiones:\u003c\/strong\u003e firma del evaluador manual. \u003cstrong\u003eDesviaciones:\u003c\/strong\u003e bloqueo interno de lotes y seguimiento. \u003cstrong\u003eFuentes:\u003c\/strong\u003e fuentes primarias de la UE y suecas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe pueden mostrar los siguientes estados: \u003cem\u003e«POR DEBAJO DE LOS UMBRALES – EVALUACIÓN MANUAL»\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e«BANDERA DE LÍMITE – EVALUACIÓN MANUAL»\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e«FALTA INFORME DE ENSAYO»\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e«EXISTENCIAS ANTIGUAS – FALTA PRUEBA»\u003c\/em\u003e y \u003cem\u003e«BLOQUEO INTERNO»\u003c\/em\u003e. Las fórmulas se han probado con valores ficticios que ya no están en el cuaderno de trabajo del cliente. El control matemático de límites nunca sustituye a una evaluación real del método de laboratorio, la definición de sustancias, la regla de transición o la seguridad del cosmético.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCuatro ejemplos realistas\u003c\/h2\u003e\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eCrema facial con 24 ppb verificadas de PFHxA\/sales y 600 ppb de sustancias relacionadas:\u003c\/strong\u003e los valores están por debajo de sus respectivos nuevos umbrales, pero esto no significa automáticamente que se cumplan todas las normas aplicables y la documentación de seguridad del producto. Documentar la evaluación manual.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eBase de maquillaje con exactamente 25 ppb de PFHxA\/sales:\u003c\/strong\u003e se ha alcanzado el umbral de REACH. Puede ser necesario un bloqueo interno y una evaluación especializada incluso si las sustancias relacionadas con PFHxA son bajas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eProducto capilar con exactamente 1 000 ppb de sustancias relacionadas con PFHxA:\u003c\/strong\u003e también se ha alcanzado el otro umbral. Investigar la selección de sustancias, el método del laboratorio y las medidas de la persona responsable.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eLápiz labial antiguo, fabricado en agosto de 2026:\u003c\/strong\u003e faltan los datos reales de entrega. Que el producto se fabricara antes del 10 de octubre no demuestra por sí solo que ya se comercializara legalmente en el mercado de la UE. Registrar la excepción como no demostrada.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eFlujo de trabajo – seis pasos\u003c\/h2\u003e\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003eIdentificar el producto cosmético, la marca, el SKU, el lote, el fabricante, el importador y quién es la persona responsable dentro de la UE\/EEE.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInventariar las materias primas y la prueba relevante del proveedor sin tratar el INCI o «sin PFAS» como una respuesta de análisis general.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSolicitar y comprobar las dos sumas de PFHxA del informe original, la matriz de muestra homogénea, el método de laboratorio, el LOQ y la incertidumbre de medición.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEn caso de existencias antiguas: documentar cuándo se comercializó realmente el bien por primera vez en el mercado de la UE y conservar la prueba de factura\/entrega relevante.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSi existe incertidumbre o se sospecha que se supera el límite: crear un bloqueo interno de lotes, asignar a un responsable y solicitar la documentación complementaria o la revisión experta adecuada.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRegistrar la decisión manual y el CAPA, y asegurarse de que la persona responsable evalúe las demás obligaciones de las normas cosméticas, incluyendo el PIF\/CPSR si es necesario.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003ePreguntas frecuentes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo entró en vigor la nueva norma de PFHxA para cosméticos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl 10 de octubre de 2026, según el punto 1(e) del punto 79 del Anexo XVII de REACH, mediante el Reglamento (UE) 2024\/2462. Es una restricción de la UE de aplicación directa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son los valores límite de PFHxA en cosméticos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e25 ppb para la suma de PFHxA y sus sales y 1 000 ppb para la suma de sustancias relacionadas con PFHxA, medidos en material homogéneo. La restricción incluye los valores que sean iguales o superiores a sus respectivos límites.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Puedo utilizar un certificado general de «sin PFAS» del proveedor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo como sustitución automática de la prueba pertinente de sustancias y análisis. Comprobar que la selección de sustancias, el lote, la matriz de muestra, el método y los límites de informe realmente respalden los requisitos aplicables.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Debe someterse a pruebas de laboratorio cada lote cosmético?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste producto no afirma que el punto 79 de REACH exija generalmente pruebas de laboratorio de cada lote individual. La empresa debe disponer de información lo suficientemente fiable y pertinente para su evaluación legal y de seguridad. El alcance y la estrategia de muestreo se determinan en función del riesgo y tras una evaluación experta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se aplica la prohibición también a los cosméticos fabricados antes de octubre de 2026?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePuede haber una excepción para los productos que se comercializaron realmente antes del 10 de octubre de 2026. Sin embargo, la fecha de fabricación por sí sola no es prueba de la primera comercialización en el mercado de la UE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se aplica esto solo al maquillaje o también al champú y a la crema facial?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa disposición se aplica a los productos cosméticos como categoría según la definición del Reglamento de productos cosméticos. No es una norma específica solo para una lista INCI determinada o una forma cosmética determinada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Es suficiente el estado de Excel «por debajo de los umbrales» para aprobar un producto?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo. Excel calcula únicamente señales administrativas a partir de cifras introducidas manualmente. No determina la elección del método, la incertidumbre de medición, las definiciones químicas de sustancias ni el cumplimiento de las demás normas de la UE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Es un CPSR, PIF o registro CPNP completo?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo. El paquete complementa dichos documentos y no proporciona ninguna base de seguridad completa ni integración directa con las autoridades.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Están todas las plantillas de trabajo traducidas al inglés?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo. Cinco plantillas de trabajo y Excel están en sueco. Se incluye una guía de usuario en inglés por separado, y los siete documentos están disponibles en Word y PDF buscable.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Un abogado o un laboratorio han aprobado los documentos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo. Han sido sometidos a un control legal asistido por IA con fecha del 12 de noviembre de 2026, pero ningún abogado independiente, laboratorio acreditado ni autoridad ha aprobado el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProductos relacionados en la Tienda de Plantillas\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePara PFHxA en otro sector, consulte \u003ca href=\"\/es\/products\/pfhxa-klader-skor-reach79-2026-provintyg-lagerkontroll\"\u003ePFHxA en ropa y calzado 2026\u003c\/a\u003e. Para otro tipo de restricción química en cosméticos, consulte \u003ca href=\"\/es\/products\/reach-mikroplaster-rinseoff-kosmetika-2027-polymerintyg\"\u003eMicroplásticos REACH en champú y gel de ducha 2027\u003c\/a\u003e. Para el etiquetado de cosméticos, consulte \u003ca href=\"\/es\/products\/doftallergener-kosmetika-inci-etikett-lager-2028\"\u003eAlergenos de fragancia y etiquetado INCI\u003c\/a\u003e. Este producto se refiere específicamente a \u003cstrong\u003ePFHxA en cosméticos a partir de octubre de 2026 y a la documentación de valores límite, pruebas de análisis y existencias antiguas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFuentes legales oficiales\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/2462\/oj\"\u003eReglamento (UE) 2024\/2462 de la Comisión\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2006\/1907\/oj\"\u003eREACH (CE) 1907\/2006, Anexo XVII, punto 79\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2009\/1223\/oj\"\u003eReglamento (CE) 1223\/2009 sobre productos cosméticos\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/www.kemi.se\/lagar-och-regler\/lagstiftningar-inom-kemikalieomradet\/eu-gemensam-lagstiftning\/reach-forordningen\/begransningar-i-reach-forordningen---eu-regler-for-vissa-kemikalier\/begransning-av-perfluorhexansyra-pfhxa-dess-salter-och-beslaktade-amnen\"\u003eGuía de PFHxA de la Agencia Sueca de Productos Químicos\u003c\/a\u003e y \u003ca href=\"https:\/\/www.lakemedelsverket.se\/sv\/kosmetika\/tillverka-importera-och-salja-kosmetika\/ansvar-skyldigheter-och-regler\"\u003eGuía de cosméticos de la Agencia Sueca de Medicamentos\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVersión 1.0. Control de fuentes asistido por IA el 12 de noviembre de 2026.\u003c\/strong\u003e No se ha llevado a cabo ninguna revisión legal, toxicológica o de laboratorio independiente. Estas plantillas no son declaraciones oficiales, certificados de laboratorio, CPSR, PIF, una decisión de una autoridad ni una garantía de cumplimiento. Compruebe los datos originales y el texto legal vigente antes de su uso real. El producto no se publicará hasta que el administrador de la tienda decida lo contrario; el archivo ZIP digital debe vincularse por separado al sistema de entrega.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuía especializada relacionada:\u003c\/strong\u003e \u003ca href=\"\/es\/blogs\/foretag\/pfhxa-kosmetika-reach79-2026-leverantorsintyg-aldre-lager-batchsparr-guide\"\u003ePFHxA en cosméticos 2026 – límites, pruebas del proveedor y existencias antiguas\u003c\/a\u003e. Lea las normas y comprobaciones prácticas antes de usar las plantillas.\u003c\/p\u003e","brand":"Svenska Dokumentmallar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56601033474390,"sku":"PFHXA-COSMETICS-2026-V1","price":79.0,"currency_code":"SEK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0827\/2373\/3846\/files\/01_PFHxA_Kosmetika_Huvudbild_1600.png?v=1794521383","url":"https:\/\/mallbutiken.se\/es\/products\/pfhxa-kosmetika-2026-reach79-25-1000-ppb-intyg-lager","provider":"Mallbutiken","version":"1.0","type":"link"}