{"product_id":"lakemedel-avloppsdirektivet-2028-substansmassor-producentansvar","title":"Lääkeaineet- ja jätevesiohjelma 2028 – aineainekoot, 1 tonnin kokeilu ja PRO-perustiedot | Word\/PDF\/Excel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTarvitseeko yrityksinne teidän lääke-yrityksenne alkaa kerätä aineistoa EU:n uutta jätevedenpuhdistuksen tuottajavastuuta varten?\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eDirektiivi (EU) 2024\/3019\u003c\/strong\u003e mukaan jäsenvaltioiden on varmistettava laajennettu tuottajavastuu koskeville tuotteille viimeistään \u003cstrong\u003e31. joulukuuta 2028\u003c\/strong\u003e. Artikla 9 ja liite III kattavat muun muassa ihmislääkkeet. Tämä ruotsinkielinen asiantuntijapaketti auttaa yrityksiä \u003cstrong\u003earvioimaan tuottajavastuun, kartoittamaan aineiden määriä, pyytämään toimittajavahvistuksia ja dokumentoimaan mahdollisia poikkeuksia\u003c\/strong\u003e – ennen kuin ruotsin lainsäädäntö ja maksumalli on lopullisesti toteutettu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLue myös opas:\u003c\/strong\u003e \u003ca href=\"https:\/\/mallbutiken.se\/fi\/blogs\/foretag\/avloppsdirektivet-producentansvar-lakemedel-kosmetika-2028\"\u003eJätevesidirektiivi 2028 – lääke- ja kosmetiikkatuottajien vastuu\u003c\/a\u003e. Se selittää säännöt ja käytännön arvioinnin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePikafaktoja:\u003c\/strong\u003e 7 Word-asiakirjaa, 7 hakukelpoista PDF-versiota, 1 Excel-rekisteri 9 välilehdellä; yhteensä \u003cstrong\u003e15 todellista toimitustiedostoa\u003c\/strong\u003e. Viisi ruotsinkielistä työkaavaa, yksi ruotsinkielinen opas ja yksi englanninkielinen käyttäjäopas. Word- ja Excel-tiedostoja voi muokata. PDF-tiedostot ovat hakukelpoisia ja tulostettavissa, mutta niitä ei voi täyttää interaktiivisesti. Tuote on tarkoitettu digitaaliseksi ZIP-toimitukseksi erillisen Shopify-julkaisun jälkeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #245A8A;border-radius:8px;background:#ECF4FA;padding:17px 20px;margin:18px 0\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e01. Paketin sisältö\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eViisi erillistä ruotsinkielistä työkaavaa roolin arviointiin, toimittajakirjeeseen, aineiden kokonaismäärien laskemiseen, poikkeusten arviointiin ja PRO\/vuosiasiakirjaan. Lisäksi ruotsinkielinen käyttäjäopas ja englanninkielinen käyttäjäopas. Seitsemän DOCX-tiedostoa ja niitä vastaavat seitsemän hakukelpoista PDF-tiedostoa sekä ruotsinkielinen XLSX-työasiakirja. \u003cstrong\u003eYhteensä 15 tiedostoa\u003c\/strong\u003e, ei 15 erillistä oikeudellista asiakirjaa.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #245A8A;border-radius:8px;background:#ECF4FA;padding:17px 20px;margin:18px 0\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e02. Mitä tiedostot sisältävät\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eMuokattavat tietokentät, todellinen toimittajapyyntö, aine- ja markkinatiedot, todistusketju, mahdollisia poikkeusperusteita koskeva tarkistus, manuaalinen päätös ja tulevan ruotsalaisen tuottajavastuujärjestön (PRO) rekisteri. Excel laskee matemaattisesti, mutta \u003cstrong\u003eei muodosta oikeudellisesti sitovia maksuja, viranomaisraportteja tai poikkeuspäätöksiä\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eMiksi dokumentaatiota tarvitaan?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDirektiivin artikla 9.1 määrää, että koskevien tuottajien on järjestelyidensä avulla katettava \u003cstrong\u003evähintään 80 %\u003c\/strong\u003e tietyistä neljännen asteen puhdistuksen kustannuksista sekä tuotetietojen keräämisestä\/vahvistamisesta. Kyseessä \u003cstrong\u003eei ole\u003c\/strong\u003e yksittäisen lääkeyrityksen liikevaihdon ennalta määrätty prosenttiosuus. Artikla 9.3 kuvaa kollektiivista tuottajavastuuta sekä vuosittaisia tietoja aineiden määristä, aineiden vaarallisuudesta jätevedessä ja biologisesta hajoavuudesta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAikajänne:\u003c\/strong\u003e Direktiivi astui voimaan \u003cstrong\u003e1. tammikuuta 2025\u003c\/strong\u003e. Ruotsin on luonnonsuojeluviranomaisen ohjeiden mukaan sisällytettävä se \u003cstrong\u003e31. heinäkuuta 2027\u003c\/strong\u003e mennessä. Toimivan laajennetun tuottajavastuun lopullinen määräaika on \u003cstrong\u003e31. joulukuuta 2028\u003c\/strong\u003e. 10. marraskuuta 2026 tilaan ei ole vielä vahvistettu lopullisesti ruotsalaisen viranomaisprosessin yksityiskohtia, ruotsalaista maksumallia tai tarkkaa todistusmuotoa. TLV:llä ja Lääkevirastolla on käynnissä selvitystehtävä, jonka osittaista raportointia on suunniteltu 16. marraskuuta 2026.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTäydellinen tiedostoluettelo\u003c\/h2\u003e\u003cdiv style=\"overflow-x:auto\"\u003e\u003ctable style=\"width:100%;min-width:720px;border-collapse:collapse\"\u003e\n\n\u003cthead\u003e\u003ctr style=\"background:#DBEAF7\"\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\" style=\"padding:8px;text-align:left\"\u003eAsiakirja\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\" style=\"padding:8px;text-align:left\"\u003eToiminto\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\" style=\"padding:8px;text-align:left\"\u003eKieli\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth scope=\"col\" style=\"padding:8px;text-align:left\"\u003eMuoto\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e01 – Roolin ja sovellettavuuden arviointi\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eArvioi tuottajavastuuta, ihmislääkkeitä, EU-markkinoita ja päällekkäisiä vastuita.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eRuotsi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + hakukelpoinen PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e02 – Toimittajakirje – aineetiedot\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003ePyydä aineiden määriä, tuotteiden tunnistetietoja, vaarallisuutta, hajoavuutta ja todistusviitteitä.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eRuotsi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + hakukelpoinen PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e03 – Aineiden kokonaismäärät – tarkistusraportti\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eMäärittele asiaankuuluva ainepiiri, vältä kaksoislaskentaa ja dokumentoi laskennan perusteet.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eRuotsi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + hakukelpoinen PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e04 – Poikkeusten arviointi\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eTutki alle 1 tonin määrää artiklan 9.2 a mukaisesti tai hajoavuutta todistavan aineiston artiklan 9.2 b mukaisesti.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eRuotsi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + hakukelpoinen PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e05 – PRO-asiakirjat ja lopullinen tarkistus\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eValmistele tuote-\/aine-luettelot, avoin todistusketju, vuosittaiset tiedot ja todellisen maksun kuitti.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eRuotsi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + hakukelpoinen PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e06 – Ruotsinkielinen käyttäjäopas\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eKäytännön työskentelyprosessi, kuvitteelliset esimerkit, rajoitukset ja oikeuslähteet.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eRuotsi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + hakukelpoinen PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e07 – English User Guide\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eOhjeet ruotsinkielisille kaavoille, eivät englanninkieliset oikeudelliset sopimukset.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eEnglanti\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eDOCX + hakukelpoinen PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth scope=\"row\" style=\"text-align:left;padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003e08 – Excel – aineiden rekisteri (9 välilehteä)\u003c\/th\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eIndikatiivisen määrän laskenta, roolirekisteri, poikkeusten arviointi, ympäristötodisteet ja toimenpidekirja.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eRuotsi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"padding:8px;border-bottom:1px solid #c7d7e8\"\u003eXLSX\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eExcel: yhdeksän käytännön rekisteri välilehteä\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTyöasiakirja sisältää \u003cstrong\u003eYleiskatsauksen, Toimijaroolit, Tuotteet, Aineiden kokonaismäärät, Markkinat vuodittain, Poikkeusten arvioinnin, Ympäristötodisteet, PRO \u0026amp; toimenpiteet sekä Lue minä \u0026amp; lähteet\u003c\/strong\u003e. Aineiden rekisteriin yritys voi syöttää aineen määrän yksikköä kohti milligrammoina, yksiköiden määrän EU-markkinoilla, lähdeviitteen ja kaksoislaskennan tarkistuksen. Indikatiivinen laskenta on \u003cem\u003emg per yksikkö × yksiköt \/ 1 000 000 000 = tonni\u003c\/em\u003e. Se on matemaattinen yksikkömuunnos, \u003cstrong\u003eei viranomaisen vahvistama oikeudellinen menetelmä\u003c\/strong\u003e kaikille aineille, tuotteille ja markkinoille.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTestissä 250 mg × 1 200 000 yksikköä antoi 0,300 tonnia sekä tuote- että yleiskatselutasolla. Epätoimellinen merkintä ja korostettu kaksoismerkintä viestivät \u003cem\u003eAINEISTO PUUTTEELLINEN\u003c\/em\u003e. Tismalleen 1 000 tonnin kohdalla näkyy \u003cem\u003eINDIKATIIVINEN VAIHTOEHTO VAIHDEEN ALAISEEN 1 TONNIIN\u003c\/em\u003e. Mikään Excel-tila ei anna automaattista vapautusta eikä väitä tuote- ja ainepiirin olevan täydellinen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMiten poikkeukset toimivat artiklan 9.2 mukaisesti?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePeruste A:\u003c\/strong\u003e Tuottajia voidaan vapauttaa, jos he voivat osoittaa, että heidän \u003cstrong\u003eunioniomarkkinoille\u003c\/strong\u003e vapauttamiensa tuotteiden sisältämien aineiden määrä on \u003cstrong\u003ealle tonni vuodessa\u003c\/strong\u003e. Tismalleen 1 000 tonnia ei siis ole ”alle tonni”. Tutkittavien aineiden ja määrien on arvioitava alkuperäisen oikeusperustan ja voimassa olevan metodologian mukaisesti – \u003cstrong\u003eainoastaan aktiivista lääkeainetta, myyntiarvoa tai tuotteen bruttokokoa ei saa valita ilman aineistoa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePeruste B:\u003c\/strong\u003e Artikla 9.2 b kattaa erityistapaukset, joissa tuotteiden sisältämät aineet hajoavat nopeasti biologisesti jätevedessä tai eivät synnytä mikrosolilikaantumista elinkaaren lopussa. Tällaisen väitteen on vahvistettava asianmukaisilla tutkimuksilla ja voimassa olevilla kriteereillä. Paketti tallentaa todisteet, mutta ei vahvista hajoavuutta eikä myönnä poikkeuksia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKenelle tuotetta kannattaa ostaa – ja kenelle ei?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTyypillinen tapaus 1:\u003c\/strong\u003e Yritys, joka vapauttaa ammattimaisesti ihmislääkkeitä ruotsalaiseen markkinaan, tarvitsee päätöksen siitä, mikä oikeushenkilö kerää tietoja useilta valmistajilta. \u003cstrong\u003eTyypillinen tapaus 2:\u003c\/strong\u003e Tuontori ei saa täydellisiä aineetietoja ja tarvitsee konkreettisen toimittajakirjeen, seuranta-arkiston ja jäljitettävän päätöksen puuttuvasta todisteesta. \u003cstrong\u003eTyypillinen tapaus 3:\u003c\/strong\u003e Tuottaja haluaa valmistella dokumentoidun arvioinnin tonnin rajan suhteen ilman, että väittäisi virheellisesti poikkeuksen jo myönnetyksi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEi oikea tuote\u003c\/strong\u003e kosmeettisille tuotteille, eläinlääkevalmisteille ilman erillistä oikeudellista arviointia, joille on jo vaadittu virallinen kansallinen lomake, teknisille ympäristömittauksille, jätevedenpuhdistuslaitosten omalle toimintaraportoinnille tai varsinaiselle viranomaispoikkeuksen hakemiselle. Kosmeettisille tuotteille on erillinen \u003ca href=\"https:\/\/mallbutiken.se\/products\/kosmetika-avloppsdirektivet-2028-producentansvar-amnesregister\"\u003eKosmeettiset tuotteet \u0026amp; jäteveden direktiivi 2028\u003c\/a\u003e-pakettimme.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNäin käytät tuotetta seitsemässä vaiheessa\u003c\/h2\u003e\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003eTunnista vastuullinen oikeushenkilö ja tutki, onko se todellisuudessa tuottaja artiklan 2.19 mukaisesti; erota valmistaja, tuontori, jakelija ja markkinavalvontaviranomaisen myöntämän myyntilupapitäjä.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTarkista, mitkä tuotteet ovat ihmislääkkeitä liitteen III kohdan 1 ja lääkeasetuksen 2001\/83\/EY mukaisesti.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLähetä toimittajakirje ja kerää tuote-, aine- ja markkinatiedot lähdeviitteineen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDokumentoi oikeudellinen aineiden määrittely ja kaikki asiaankuuluvat tuote-\/ainerivit. Tarkista kaksoismerkinnät yksiköiden ja markkinoiden välillä.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKäytä Exceliä indikatiivisiin määriin ja merkintöihin; anna vastuullisen toiminnon arvioida, edustavatko määräarviot todellisuudessa oikeaa tuotepiiriä.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKerää tieteellistä aineistoa hajoavuuden arviointiin ja dokumentoi erikseen, voiko mahdollista poikkeusta edes tukeutua.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVahvista ruotsalainen täytäntöönpanolainsäädäntö, virallisesti tunnustettu PRO ja raportointivaatimukset niiden vahvistuessa; rekisteröi vain todelliset viranomaispäätökset ja maksukuitit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eOikeudelliset rajoitukset ja tietosuoja\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTuote on valmisteleva dokumentaatiopaketti. Se \u003cstrong\u003eei ole viranomaisen täytäntöönpanoloma, rekisteröinti tai hyväksyntä\u003c\/strong\u003e. Jäsenvaltioiden tulevat vaatimukset voivat sisältää lisäkenttiä ja rajoituksia. Rekisteriä ei tule sisältää henkilökohtaisia potilastietoja; suojaa yrityksen omissa oikeuskelpoisissa järjestelmissä olevia kaupallisesti arkaluokkaisia koostumuksia ja tutkimuksia. Todellista kansallista maksua ei voi laskea mallin matemaattisen massakaavan perusteella.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUsein kysyttyä\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOnko tuottajavastuu ihmislääkkeistä jo voimassa Ruotsissa vuonna 2026?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEU-direktiivi on voimassa, mutta ruotsalainen täytäntöönpanoprosessi on käynnissä. Jäsenvaltioiden erityinen tuottajavastuu on oltava käytössä viimeistään 31. joulukuuta 2028. Kohtele tätä valmisteluna ja tarkista voimassa oleva ruotsalainen laki käytön yhteydessä.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eOnko tonnin poikkeus automaattinen, kun Excel näyttää 0,99 tonnia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEi. Excel laskee vain syötettyjen tietojen ja yrityksen valitsemiesi rajoitusten perusteella. Jos jokin aine, tuote tai EU-markkina puuttuu, loppusumma voi olla virheellinen. Poikkeusväitteen vaatii oikeaoppisen oikeudellisen arvioinnin ja vahvistetun aineiston.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eLaskenko vain aktiivista ainetta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEi ilman oikeudellista ja metodologista arviointia. Artikla 9.2 puhuu tuotteiden sisältämistä aineista; lopullisessa soveltamisessa relevantit aineet on vahvistettava oikeuslähteillä ja tulevilla kriteereillä.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMinun on jo maksettava 80 % myynnisteni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEi. Direktiivi koskee vähintään 80 %:n rahoittamista tietyistä neljännen asteen puhdistuksen kustannuksista tuottajavastuun kautta. Se ei ole 80 % yksittäisen yrityksen liikevaihdosta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eOnko tämä oikeudellisesti tarkastettu viranomaislomake?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEi. Se on yksityinen dokumenttapaketti, jossa on tehty AI-avusteinen lähdetarkistus. Mitään riippumatonta ulkopuolista oikeudellista tarkastusta tai viranomaisvahvistusta ei ole tehty.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eOvatko PDF-tiedostot muokattavia lomakkeita?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEivät. Ne ovat hakukelpoisia ja tulostettavissa. Muokkaamiseen käytetään Wordia; rekistereitä ja laskentaa käytetään Exceliä.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSisältääkö paketti englanninkielisiä sopimuskaavoja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEi. Viisi toiminnallista kaavaa ja Excel ovat ruotsinkielisiä; seitsemäs Word\/PDF-tiedosto on englanninkielinen käyttäjäopas ruotsinkielisille kaavoille.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eViralliset oikeuslähteet ja vahvistus\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/SV\/TXT\/?uri=CELEX:02024L3019-20241212\"\u003eDirektiivi (EU) 2024\/3019, artikkelit 2, 9–10 ja liite III\u003c\/a\u003e · \u003ca href=\"https:\/\/www.naturvardsverket.se\/amnesomraden\/avlopp\/aktuellt\/eus-forslag-till-reviderat-avloppsdirektiv-diskuteras-i-ministerradet\/\"\u003eRuotsin luonnonsuojeluviranomaisen tiedote direktiivin voimaantulosta ja sisällyttämisestä\u003c\/a\u003e · \u003ca href=\"https:\/\/www.naturvardsverket.se\/om-oss\/regeringsuppdrag\/pagaende-regeringsuppdrag\/genomfora-eus-reviderade-avloppsvattendirektiv\/\"\u003eRuotsin luonnonsuojeluviranomaisen käynnissä oleva täytäntöönpanotehtävä\u003c\/a\u003e · \u003ca href=\"https:\/\/www.tlv.se\/press\/nyheter\/arkiv\/2026-05-13-tlv-ska-analysera-hur-eus-nya-avloppsvattendirektiv-kan-paverka-tillgangen-till-antibiotika-och-andra-lakemedel-i-sverige.html\"\u003eTLV:n\/Lääkeviraston vaikutusarvio\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eTuoteversio 1.0 • AI-avusteinen lähdetarkistus tehty 2026-11-10 • Ei ulkopuolista oikeudellista tarkastusta • Arvonlisävero\/toimitus\/Google Shopping -tiedot on noudatettava myymälän olemassa olevia rutiineja.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Svenska Dokumentmallar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56573733568854,"sku":"AVLOPP-LAKEMEDEL-EPR-2028-V1","price":79.0,"currency_code":"SEK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0827\/2373\/3846\/files\/lakemedel-epr-huvudbild-1600.jpg?v=1794339388","url":"https:\/\/mallbutiken.se\/fi\/products\/lakemedel-avloppsdirektivet-2028-substansmassor-producentansvar","provider":"Mallbutiken","version":"1.0","type":"link"}