{"product_id":"pfhxa-kosmetika-2026-reach79-25-1000-ppb-intyg-lager","title":"PFHxA w kosmetykach 2026 – certyfikaty dostawców, 25\/1 000 ppb, starsze zapasy i blokada partii | Word\/PDF\/Excel","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePFHxA w kosmetykach 2026 – certyfikaty dostawców, próbki laboratoryjne, starsze zapasy magazynowe i wewnętrzne blokady partii.\u003c\/strong\u003e Od \u003cstrong\u003e10 października 2026 r.\u003c\/strong\u003e obowiązuje szczególne ograniczenie REACH m.in. dla produktów kosmetycznych. Dla producentów kosmetyków, importerów i marek własnych kluczowym zagadnieniem nie jest tylko to, jakie substancje znajdują się w produkcie, ale \u003cstrong\u003eczy odpowiednia baza analityczna faktycznie potwierdza oba poziomy substancji PFHxA, czy dana partia podlega wyjązkowi przejściowemu i kto odpowiada za decyzję o podjęciu działań\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKompletny pakiet szablonów:\u003c\/strong\u003e pięć szwedzkich szablonów roboczych, szwedzki przewodnik użytkownika i osobny angielski przewodnik użytkownika – wszystkie siedem w formacie edytowalnego pliku Word i przeszukiwalnego pliku PDF A4. Ponadto rejestr Excel z dziewięcioma zakładkami i \u003cstrong\u003e1087 formułami kontrolnymi\u003c\/strong\u003e. Łącznie \u003cstrong\u003e15 plików dla klienta w cyfrowym pliku ZIP\u003c\/strong\u003e. Wszystkie dokumenty zawierają ograniczenia prawne i mogą być używane bez tworzenia własnych wartości laboratoryjnych lub dostawców.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #7DAAC9;background:#EAF4FB;padding:19px 22px;border-radius:9px;margin:20px 0\"\u003e\n\n\u003ch2 style=\"margin:0 0 9px\"\u003e01. Zawartość pakietu\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePięć szablonów roboczych:\u003c\/strong\u003e zastosowanie\/osoba odpowiedzialna, śledzenie zapytań do dostawców, kontrola 25 i 1000 ppb, dowody na starsze zapasy i daty wprowadzenia na rynek UE oraz dziennik odchyleń z wewnętrzną blokadą partii. \u003cstrong\u003eDwa przewodniki:\u003c\/strong\u003e szwedzki i angielski. \u003cstrong\u003eExcel:\u003c\/strong\u003e dziewięć zakładek, 1087 formuł i udokumentowane przypadki testowe. \u003cstrong\u003eDostawa:\u003c\/strong\u003e 7 DOCX + 7 PDF + 1 XLSX w pliku ZIP.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"border:2px solid #7DAAC9;background:#F4FAFE;padding:19px 22px;border-radius:9px;margin:20px 0\"\u003e\n\n\u003ch2 style=\"margin:0 0 9px\"\u003e02. Co zawierają pliki\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003ePola na produkt\/SKU, \u003cstrong\u003eosobę odpowiedzialną za kosmetyk (RP)\u003c\/strong\u003e, identyfikator partii i dostawcę, oryginalny raport laboratoryjny, metodę analityczną, homogeniczną matrycę próbki, sumę PFHxA i jego soli, sumę substancji powiązanych z PFHxA, granice wykrywalności i ilościowej analizy (LOQ), datę pierwszego wprowadzenia na rynek UE, dowody na starsze zapasy i udokumentowane decyzje dotyczące odchyleń. \u003cstrong\u003eŻaden szablon ani formuła nie potwierdza legalności obrotu, nie zatwierdza produktu kosmetycznego ani nie zastępuje CPSR\/PIF.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eCo mówi nowe ograniczenie PFHxA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePoprzez \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/2462\/oj\"\u003erozporządzenie Komisji (UE) 2024\/2462\u003c\/a\u003e wprowadzono nowy punkt \u003cstrong\u003e79\u003c\/strong\u003e do załącznika XVII do \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2006\/1907\/oj\"\u003erozporządzenia REACH (WE) 1907\/2006\u003c\/a\u003e. Punkt 1(e) tego punktu dotyczy produktów kosmetycznych zgodnie z art. 2.1(a) \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2009\/1223\/oj\"\u003erozporządzenia kosmetycznego (WE) 1223\/2009\u003c\/a\u003e. Od \u003cstrong\u003e10 października 2026 r.\u003c\/strong\u003e dotychczasowe produkty kosmetyczne nie mogą być wprowadzane na rynek ani używane w określonych stężeniach PFHxA, jego soli ani substancji powiązanych z PFHxA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePróg A: 25 ppb\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003esumy PFHxA i jego soli\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003ePróg B: 1000 ppb\u003c\/strong\u003e dla \u003cstrong\u003esumy substancji powiązanych z PFHxA\u003c\/strong\u003e. Stężenia dotyczą \u003cstrong\u003ehomogenicznego materiału\u003c\/strong\u003e. Oba progi obejmują wyniki znajdujące się \u003cstrong\u003edokładnie na granicy\u003c\/strong\u003e – użyte są określenia „25 ppb lub więcej” i „1000 ppb lub więcej”. Partia kosmetyku może zatem wymagać działań naprawczych, nawet jeśli tylko jedna z sum osiągnie odpowiedni poziom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePFHxA nie jest tym samym co wszystkie PFAS.\u003c\/strong\u003e Nowy punkt odnosi się do zdefiniowanej grupy PFHxA i substancji powiązanych z PFHxA. Pozostałe ograniczenia, np. dotyczące niektórych PFAS zgodnie z rozporządzeniem POPs, należy oceniać oddzielnie. Opakowanie z oświadczeniem „bez PFAS” lub lista składników nie jest automatycznie laboratoryjnym dowodem na oba poziomy sumy stężeń.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eStarsze zapasy kosmetyków – co oznacza wyjątek?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePunkt 79.7 rozporządzenia REACH\u003c\/strong\u003e określa, że ograniczenie z punktu 1 nie ma zastosowania do dotychczasowych towarów i mieszanin, które \u003cstrong\u003ezostały wprowadzone na rynek przed 10 października 2026 r.\u003c\/strong\u003e. Nie oznacza to, że każdy produkt wyprodukowany, oznakowany lub znajdujący się w wewnętrznym magazynie przed tą datą automatycznie podlega wyjątkowi. Producent lub importer musi być w stanie wykazać \u003cstrong\u003eprawnie istotne pierwsze wprowadzenie na rynek\u003c\/strong\u003e, a nie tylko datę produkcji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzablon roboczy 04 odróżnia datę produkcji, pierwsze wprowadzenie na rynek UE, dowód faktury\/dostawy, datę magazynową i dalszą dystrybucję. Jeśli data wprowadzenia na rynek jest nieznana, należy odnotować ją jako \u003cstrong\u003eniepotwierdzoną\u003c\/strong\u003e i poddać ręcznej weryfikacji. Nie należy tworzyć fikcyjnych dokumentów zamówień z wcześniejszymi datami. Produkt importowany lub wprowadzony na rynek po dacie rozpoczęcia nie może być traktowany jako starszy zapas tylko dlatego, że jest starszy w produkcji.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCo powinien zawierać użyteczny certyfikat dostawcy?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNie jest to certyfikat PFHxA wydany przez organ administracji. Zamiast tego należy poprosić o datowany i możliwy do prześledzenia \u003cstrong\u003eodpowiedź dostawcy i uzasadniający ją raport analityczny\u003c\/strong\u003e dla odpowiedniego produktu, partii produkcyjnej i składu surowców. W celu stworzenia użytecznej podstawy do oceny opartej na ryzyku firma powinna sprawdzić zakres analizy dla obu grup substancji, laboratorium, zwalidowaną metodę, matrycę próbki, granicę ilościowej analizy, niepewność pomiarową i odniesienia dokumentu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeśli raport laboratoryjny wskazuje \u003cstrong\u003e\u0026lt;LOQ\u003c\/strong\u003e, nie oznacza to, że wartość pomiarowa wynosi zero. Jest to wynik analityczny poniżej granicy raportowania lub ilościowej analizy. Jeśli zdolność wykrywania metody, zakres analizowanych substancji lub matryca próbki są niewystarczające, niski wynik może nadal wymagać wyjaśnienia. Szablony 02 i 03 wyraźnie odróżniają \u003cem\u003ebrak danych\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ekonieczność oceny podstawy\u003c\/em\u003e i \u003cem\u003eflaga graniczna\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKtóre firmy kosmetyczne ponoszą odpowiedzialność?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKażdy produkt kosmetyczny na rynku UE powinien zgodnie z \u003cstrong\u003erozporządzeniem kosmetycznym (WE) 1223\/2009\u003c\/strong\u003e mieć osobę odpowiedzialną w UE\/EWG. Może to być producent, importer lub firma prywatnej marki, w zależności od modelu biznesowego. Osoba odpowiedzialna odpowiada m.in. za bezpieczeństwo produktu, ocenę bezpieczeństwa i \u003cstrong\u003eraport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego (CPSR)\u003c\/strong\u003e, plik informacyjny o produkcie \u003cstrong\u003ePIF\u003c\/strong\u003e oraz pozostałe wymogi dotyczące kosmetyków. Dystrybutorzy mają własne, choć częściowo inne obowiązki. \u003ca href=\"https:\/\/www.lakemedelsverket.se\/sv\/kosmetika\/tillverka-importera-och-salja-kosmetika\/ansvar-skyldigheter-och-regler\"\u003eWytyczne Szwedzkiego Urzędu ds. Produktów Leczniczych\u003c\/a\u003e wyjaśniają podział ról.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTen pakiet stanowi uzupełniającą podstawę REACH\u003c\/strong\u003e. Nie stanowi pełnej oceny bezpieczeństwa kosmetyku, nie zastępuje PIF ani CPSR, nie dokonuje rejestracji CPNP ani nie oblicza automatycznie ryzyka chemicznego. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia odchylenia osoba odpowiedzialna i dotychorni dystrybutorzy powinni ocenić potrzebę podjęcia działań naprawczych, poinformowania organów administracji oraz spełnienia ewentualnych innych obowiązków.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWszystkie 15 plików – dokument po dokumencie\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv style=\"overflow-x:auto\"\u003e\u003ctable style=\"border-collapse:collapse;width:100%;min-width:745px\"\u003e\n\n\u003cthead\u003e\u003ctr style=\"background:#DCECF6\"\u003e\n\n\u003cth\u003eNr\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003ePlik\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eCel\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003eFormat\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\u003c\/thead\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e01\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eZastosowanie i rola odpowiedzialna\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eZidentyfikuj produkt kosmetyczny, osobę odpowiedzialną, dostawcę, partię i sytuację prawną.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e02\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eZapytanie do dostawcy i certyfikat analizy\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003ePoproś o oddzielną dokumentację dla dwóch grup substancji PFHxA, metody próbkowania i LOQ.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e03\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eKontrola próbkowania – 25 i 1000 ppb\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eOceń oryginalny raport laboratoryjny i oznacz wyniki znajdujące się na progach lub powyżej nich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e04\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eStarsze zapasy – data wprowadzenia na rynek UE\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eUdokumentuj, że dany towar został faktycznie pierwszy wprowadzony na rynek UE przed 10 października 2026 r.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e05\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eOdchylenie, blokada partii i CAPA\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eZbadaj niepewne próbki, zablokowane partie, uzupełnienia i decyzje manualne.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e06\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eSzwedzki przewodnik użytkownika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eZmiana przepisów, proces pracy, przykłady, odpowiedzialność, listy kontrolne i źródła.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e07\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eAngielski przewodnik użytkownika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eOsobny angielski przewodnik do szwedzkich dokumentów i Excela.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eWord + PDF\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003e08\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eExcel – dziewięć zakładek\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eRejestr produktów, próbkowania, dostawców, grup substancji, zapasów i decyzji.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd style=\"border-bottom:1px solid #D5E3EB;padding:9px\"\u003eExcel\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003ePięć szwedzkich szablonów roboczych to po jednej edytowalnej stronie A4 z dwiema obramowanymi ramkami informacyjnymi oraz polami na decyzję osoby dokonującej oceny. Szwedzki i angielski przewodnik to po dwie strony. Wszystkie pliki PDF są \u003cstrong\u003eprzeszukiwalne i nadają się do druku\u003c\/strong\u003e, ale nie można ich wypełniać interaktywnie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eExcel – dziewięć zakładek i 1087 formuł\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStart:\u003c\/strong\u003e przegląd administracyjny i liczba odchyleń. \u003cstrong\u003eProdukty:\u003c\/strong\u003e SKU, kategoria kosmetyku, osoba odpowiedzialna i partia. \u003cstrong\u003eDostawcy:\u003c\/strong\u003e certyfikaty, odniesienia analityczne i zakres substancji. \u003cstrong\u003ePróbkowanie:\u003c\/strong\u003e PFHxA\/sole i substancje powiązane z PFHxA w \u003cstrong\u003edwóch oddzielnych polach liczbowych ppb\u003c\/strong\u003e, oryginalny raport i ostrzeżenia progowe. \u003cstrong\u003eGrupy substancji:\u003c\/strong\u003e kontrola zakresu analizy. \u003cstrong\u003eZapasy:\u003c\/strong\u003e istotna data wprowadzenia na rynek UE i potwierdzające dokumenty. \u003cstrong\u003eDecyzje:\u003c\/strong\u003e podpis osoby dokonującej oceny manualnej. \u003cstrong\u003eOdchylenia:\u003c\/strong\u003e wewnętrzna blokada partii i monitorowanie. \u003cstrong\u003eŹródła:\u003c\/strong\u003e unijne i szwedzkie źródła pierwotne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMożna wyświetlić następujące statusy: \u003cem\u003e”PONIZEJ PROGÓW – OCENA MANUALNA”\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e”FLAGA GRANICZNA – OCENA MANUALNA”\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e”BRAK RAPORTU Z PRÓBKOWANIA”\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e”STARSZY – BRAK DOWODU”\u003c\/em\u003e i \u003cem\u003e”BLOKADA WEWNĘTRZNA”\u003c\/em\u003e. Formuły zostały przetestowane za pomocą fikcyjnych wartości, które nie znajdują się w dzienniku roboczym klienta. Matematyczna kontrola progowa nigdy nie zastępuje faktycznej oceny metody laboratoryjnej, definicji substancji, zasady przejściowej ani bezpieczeństwa kosmetyku.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCztery realistyczne przykłady\u003c\/h2\u003e\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eKrem do twarzy z potwierdzonymi 24 ppb PFHxA\/soli i 600 ppb substancji powiązanych:\u003c\/strong\u003e wartości znajdują się poniżej odpowiednich nowych progów, ale nie oznacza to automatycznie, że wszystkie stosowne przepisy i dokumentacja bezpieczeństwa produktu zostały spełnione. Udokumentuj kontrolę manualną.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003ePodkład z dokładnie 25 ppb PFHxA\/soli:\u003c\/strong\u003e próg REACH został osiągnięty. Może być potrzebna wewnętrzna blokada i ocena specjalisty, nawet jeśli substancje powiązane z PFHxA są na niskim poziomie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eProdukt do włosów z dokładnie 1000 ppb substancji powiązanych z PFHxA:\u003c\/strong\u003e osiągnięto również drugi próg. Zbadaj zakres substancji, metodę laboratorium i działania osoby odpowiedzialnej.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eStarsza szminka, wyprodukowana w sierpniu 2026 r.:\u003c\/strong\u003e brakuje faktycznych danych dostawy. Sam fakt, że produkt został wyprodukowany przed 10 października, nie potwierdza, że został już legalnie wprowadzony na rynek UE. Odnotuj wyjątek jako niepotwierdzony.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eProces pracy – sześć kroków\u003c\/h2\u003e\n\u003col\u003e\n\n\u003cli\u003eZidentyfikuj produkt kosmetyczny, markę, SKU, partię, producenta, importera i osobę odpowiedzialną w UE\/EWG.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZrób inwentaryzację surowców i istotnych dowodów dostawcy, nie traktując INCI ani „bez PFAS” jako ogólnej odpowiedzi analitycznej.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePoproś o oryginalny raport i sprawdź dwie sumy PFHxA, homogeniczną matrycę próbki, metodę laboratoryjną, LOQ i niepewność pomiarową.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eW przypadku starszych zapasów: udokumentuj, kiedy dany towar został faktycznie pierwszy wprowadzony na rynek UE, i zachowaj istotny dowód faktury\/dostawy.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eW przypadku niepewności lub podejrzenia przekroczenia progu: stwórz wewnętrzną blokadę partii, wyznacz osobę odpowiedzialną i poproś o odpowiednie uzupełnienie lub opinię ekspercką.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOdnotuj decyzję manualną i CAPA oraz upewnij się, że osoba odpowiedzialna oceni pozostałe obowiązki wynikające z przepisów dotyczących kosmetyków, w tym PIF\/CPSR, jeśli zajdzie taka potrzeba.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eCzęsto zadawane pytania\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKiedy nowe przepisy PFHxA zaczęły obowiązywać dla kosmetyków?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 października 2026 r. zgodnie z punktem 1(e) punktu 79 załącznika XVII do rozporządzenia REACH przez rozporządzenie UE 2024\/2462. Jest to bezpośrednio stosowane ograniczenie UE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eJakie są progi dla PFHxA w kosmetykach?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e25 ppb dla sumy PFHxA i jego soli oraz 1000 ppb dla sumy substancji powiązanych z PFHxA, mierzone w homogenicznym materiale. Ograniczenie obejmuje wartości równe lub wyższe od odpowiedniego progu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCzy mogę użyć ogólnego certyfikatu dostawcy potwierdzającego brak PFAS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie jako automatycznego zastępstwa dla istotnego dowodu substancji i analizy. Sprawdź, czy zakres substancji, partia, matryca próbki, metoda i granice raportowania faktycznie potwierdzają stosowne wymagania.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCzy każda partia kosmetyku musi być badana laboratoryjnie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTen produkt nie twierdzi, że punkt 79 rozporządzenia REACH ogólnie wymaga laboratoryjnego badania każdej pojedynczej partii. Firma musi dysponować wystarczająco wiarygodną i istotną podstawą do swojej oceny prawnej i bezpieczeństwa. Zakres i strategia próbkowania są ustalane w oparciu o ryzyko i po ocenie eksperckiej.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCzy zakaz dotyczy również kosmetyków wyprodukowanych przed październikiem 2026 r.?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMoże istnieć wyjątek dla produktów, które zostały faktycznie wprowadzone na rynek przed 10 października 2026 r. Sama data produkcji nie jest jednak dowodem na pierwsze wprowadzenie na rynek UE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCzy dotyczy to tylko makijażu, czy także szamponów i kremów do twarzy?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrzepisy dotyczą produktów kosmetycznych jako kategorii zgodnie z definicją rozporządzenia kosmetycznego. Nie jest to konkretny przepis tylko dla konkretnej listy INCI ani konkretnej formy kosmetyku.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCzy status Excela „poniżej progów” wystarczy do zatwierdzenia produktu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie. Excel oblicza wyłącznie administracyjne sygnały na podstawie ręcznie wprowadzonych liczb. Nie rozstrzyga o wyborze metody, niepewności pomiarowej, definicjach substancji chemicznych ani spełnieniu pozostałych przepisów UE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCzy jest to kompletny CPSR, PIF lub zgłoszenie CPNP?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie. Pakiet uzupełnia te dokumenty i nie stanowi kompletnej podstawy bezpieczeństwa ani bezpośredniej integracji z organami administracji.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCzy wszystkie szablony robocze zostały przetłumaczone na język angielski?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie. Pięć szablonów roboczych i Excel są po szwedzku. W zestawie znajduje się osobny angielski przewodnik użytkownika, a wszystkie siedem dokumentów jest dostępnych jako pliki Word i PDF przeszukiwalne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCzy dokumenty zostały zatwierdzone przez prawnika lub laboratorium?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNie. Podlegają one kontroli prawnej wspomaganej przez AI z datą 12 listopada 2026 r., ale żaden niezależny prawnik, akredytowane laboratorium ani organ administracji nie zatwierdził produktu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePowiązane produkty w Sklepie Szablonów\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDla PFHxA w innej branży zobacz \u003ca href=\"\/pl\/products\/pfhxa-klader-skor-reach79-2026-provintyg-lagerkontroll\"\u003ePFHxA w odzieży i obuwiu 2026\u003c\/a\u003e. Dla innego rodzaju ograniczenia substancji chemicznych w kosmetykach zobacz \u003ca href=\"\/pl\/products\/reach-mikroplaster-rinseoff-kosmetika-2027-polymerintyg\"\u003eMikroplastik REACH w szamponach i żelach pod prysznic 2027\u003c\/a\u003e. Dla etykietowania kosmetyków zobacz \u003ca href=\"\/pl\/products\/doftallergener-kosmetika-inci-etikett-lager-2028\"\u003eAlergeny zapachowe i etykietowanie INCI\u003c\/a\u003e. Ten produkt dotyczy konkretnie \u003cstrong\u003ePFHxA w kosmetykach od października 2026 r. oraz dokumentacji progów, dowodów analitycznych i starszych zapasów\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOficjalne źródła prawne\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/2462\/oj\"\u003eRozporządzenie Komisji (UE) 2024\/2462\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2006\/1907\/oj\"\u003eREACH (WE) 1907\/2006, załącznik XVII, punkt 79\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2009\/1223\/oj\"\u003eRozporządzenie kosmetyczne (WE) 1223\/2009\u003c\/a\u003e; \u003ca href=\"https:\/\/www.kemi.se\/lagar-och-regler\/lagstiftningar-inom-kemikalieomradet\/eu-gemensam-lagstiftning\/reach-forordningen\/begransningar-i-reach-forordningen---eu-regler-for-vissa-kemikalier\/begransning-av-perfluorhexansyra-pfhxa-dess-salter-och-beslaktade-amnen\"\u003eWytyczne Szwedzkiego Urzędu ds. Produktów Leczniczych dotyczące PFHxA\u003c\/a\u003e oraz \u003ca href=\"https:\/\/www.lakemedelsverket.se\/sv\/kosmetika\/tillverka-importera-och-salja-kosmetika\/ansvar-skyldigheter-och-regler\"\u003eWytyczne Szwedzkiego Urzędu ds. Produktów Leczniczych dotyczące kosmetyków\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWersja 1.0. Kontrola źródeł wspomagana przez AI z 12 listopada 2026 r.\u003c\/strong\u003e Nie przeprowadzono niezależnej weryfikacji prawnej, toksykologicznej ani laboratoryjnej. Szablony te nie są oficjalnymi oświadczeniami, certyfikatami laboratoryjnymi, CPSR, PIF, decyzją organu administracji ani gwarancją zgodności. Przed faktycznym użyciem sprawdź oryginalne dane i aktualny brzmienie przepisów. Produkt nie zostanie opublikowany, dopóki administrator sklepu nie zdecyduje inaczej; cyfrowy plik ZIP należy osobno połączyć z systemem dostaw.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePowiązany poradnik specjalistyczny:\u003c\/strong\u003e \u003ca href=\"\/pl\/blogs\/foretag\/pfhxa-kosmetika-reach79-2026-leverantorsintyg-aldre-lager-batchsparr-guide\"\u003ePFHxA w kosmetykach 2026 – limity, dowody dostawcy i starsze partie\u003c\/a\u003e. Przeczytaj zasady i wskazówki przed użyciem wzorów.\u003c\/p\u003e","brand":"Svenska Dokumentmallar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56601033474390,"sku":"PFHXA-COSMETICS-2026-V1","price":79.0,"currency_code":"SEK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0827\/2373\/3846\/files\/01_PFHxA_Kosmetika_Huvudbild_1600.png?v=1794521383","url":"https:\/\/mallbutiken.se\/pl\/products\/pfhxa-kosmetika-2026-reach79-25-1000-ppb-intyg-lager","provider":"Mallbutiken","version":"1.0","type":"link"}