Kontrola defibrylatorów & rejestr AED – Baterie, Elektrody & Excel | Word/PDF

Kontrola defibrylatora & rejestr AED – baterie, elektrody, dziennik kontroli i Excel to profesjonalny pakiet dokumentów w formacie Word, PDF i Excel dla firm, wspólnot mieszkaniowych, stowarzyszeń i właścicieli nieruchomości, którzy posiadają lub odpowiadają za defibrylator. Zarejestruj lokalizację urządzenia, model, daty baterii/elektrod, dostępność, kontrole i działania po użyciu.

Dzięki dziennikowi defibrylatora osoby odpowiedzialne mogą dokumentować obserwacje i działania naprawcze, nie myląc ich z niezbędnym serwisem wyrobów medycznych. Wypełniony formularz kontrolny lub status w Excelu nie jest gwarancją prawidłowego działania urządzenia w przypadku zatrzymania krążenia, certyfikacją medyczną ani dowodem na spełnienie przepisów.

Wszystkie 15 plików – zawartość i format

Excel z dziewięcioma zakładkami – kontrola i konserwacja

Przegląd, Defibrylator, Kontrola, Materiały eksploatacyjne, Niezgodności, Działania naprawcze, Po użyciu, Dostępność i Przeczytaj. Każda z zakładek rejestru ma 100 przygotowanych wierszy danych, specjalne opcje statusu i formuły. Przegląd podsumowuje zarejestrowane urządzenia, rundy kontrolne, otwarte niezgodności, przeterminowane materiały, zablokowany dostęp i koszty działań naprawczych. Rejestr Excel nie przechowuje rzeczywistych danych pomiarowych medycznych ani danych pacjentów.

Uwaga: Excel nie przeprowadza samodzielnych testów urządzenia, nie może ocenić skutków dla bezpieczeństwa lub zdrowia ani zweryfikować, czy danego defibrylatora należy użyć. Rzeczywiste zlecenie serwisu lub decyzja osoby odpowiedzialnej muszą być monitorowane poza arkuszem kalkulacyjnym.

Jak używać szablonów kontroli defibrylatora

1. Zrób inwentaryzację: udokumentuj model, numer seryjny, lokalizację, oznakowanie, dostępność i wyznaczoną osobę odpowiedzialną.
2. Zaplanuj: określ rzeczywiste instrukcje dotyczące kontroli, elektrod i wymian baterii dla danego modelu, bez zmyślonych ogólnych terminów serwisowych.
3. Kontroluj: sprawdź wskaźnik statusu, nienaruszone opakowanie elektrod, ostatnią datę ważności, akcesoria i czy do urządzenia rzeczywiście można dotrzeć.
4. Monitoruj rejestr: sprawdź, czy lokalizacja i godziny otwarcia są prawidłowe w Szwedzkim Rejestrze Defibrylatorów, jeśli urządzenie jest tam zarejestrowane.
5. Obsługuj usterki: udokumentuj rzeczywistą niezgodność, odpowiedzialność i ewentualną alternatywną gotowość, nie polegając wyłącznie na ostrzeżeniach formuł.
6. Po użyciu: postępuj zgodnie z instrukcją urządzenia w celu wymiany zestawu elektrod, oceny baterii, uzupełnienia akcesoriów i sprawdzenia statusu.

Podstawa prawna i zalecenia branżowe

Pierwsza pomoc w miejscu pracy: AFS 2023:2

AFS 2023:2, rozdz. 4, § 4–5 określa, że pracodawca powinien zapewnić gotowość do udzielania pierwszej pomocy wymaganą przez rodzaj, zakres i szczególne zagrożenia działalności, monitorować rutyny i zapewnić odpowiednią wiedzę. Nie jest to ogólny wymóg prawny dotyczący defibrylatora w każdej działalności. Jeśli defibrylator jest częścią gotowości, organizacja powinna przestrzegać rzeczywistych rutyn i odpowiednich podstaw sprzętowych.

Konserwacja, bateria, elektrody i oznakowanie

Fundacja Serce i Płuca opisuje, że osoba odpowiedzialna powinna przeprowadzać cykliczne kontrole wskaźnika statusu, dat ważności elektrod, nienaruszonego opakowania, akcesoriów, oznakowania i rejestrowania. Branżowa Rada Defibrylatorów w Szwecji zaleca wyznaczenie osoby odpowiedzialnej i przeprowadzanie konserwacji zgodnie z instrukcjami producenta. Wymiana baterii i elektrod różni się w zależności od producenta i modelu. Zielony wskaźnik statusu urządzenia nie gwarantuje jego prawidłowego działania w każdej sytuacji.

Szwedzki Rejestr Defibrylatorów

Rada HLR wzywa posiadaczy do utrzymywania aktualnych informacji o lokalizacji, dostępności i godzinach otwarcia w Rejestrze Defibrylatorów. Rejestracja jest dobrowolna i stanowi zalecenie ułatwiające odnalezienie urządzenia; produkt nie daje gwarancji dotyczących sposobu działania zewnętrznego systemu alarmowego.

Ograniczenia: Nie zawiera instrukcji dotyczących defibrylacji, leczenia medycznego ani ingerencji technicznej. Nie używaj formularzy do dokumentowania nazw pacjentów, numerów PES ani wrażliwych informacji z dokumentacji medycznej. W rzeczywistej sytuacji zagrożenia życia: zadzwoń pod 112 i postępuj zgodnie z instrukcjami służb ratunkowych oraz urządzenia.

Często zadawane pytania

Czy każda firma musi mieć defibrylator?

Nie, AFS 2023:2 nie zawiera takiego ogólnego wymogu. Pracodawca powinien zapewnić dostosowaną do zagrożeń gotowość do udzielania pierwszej pomocy; potrzeba AED jest oceniana na podstawie okoliczności.

Jak często należy kontrolować defibrylator?

Postępuj zgodnie z instrukcjami producenta i dostosuj rutynę kontroli do zagrożeń i dostępności danego miejsca. Żaden pojedynczy ustawowy termin miesięczny nie ma automatycznie zastosowania do wszystkich modeli.

Jak sprawdzić, czy elektrody wymagają wymiany?

Sprawdź stan opakowania, oznakowanie i datę ważności oraz instrukcję modelu. Otwarte lub użyte elektrody zazwyczaj należy wymienić po użyciu.

Czy mogę ufać dacie ważności baterii w Excelu?

Data jest wprowadzana ręcznie z odpowiedniego urządzenia i dokumentacji; Excel ostrzega przed przekroczeniem daty, ale nie weryfikuje pojemności baterii ani wymagań specyficznych dla producenta.

Co należy zrobić po użyciu defibrylatora?

Postępuj zgodnie z wymaganiami przywracania do użytku zawartymi w instrukcji, wymień elektrody i sprawdź baterię, akcesoria oraz status urządzenia. Udokumentuj odpowiedzialność i działania naprawcze bez danych pacjenta.

Czy rejestracja w Rejestrze Defibrylatorów jest wliczona?

Nie. Szablony zawierają pola do dokumentowania i monitorowania danych rejestrowych, ale rejestracja jest dokonywana oddzielnie w rejestrze.

Czy wszystkie formularze robocze są po angielsku?

Pięć szablonów roboczych jest w języku szwedzkim. Pakiet zawiera osobny angielski przewodnik użytkownika, który ułatwia zrozumienie szwedzkich dokumentów.

Powiązane produkty na Mallbutiken.se

Zobacz Pierwsza Pomoc & Wsparcie Kryzysowe – Plan Gotowości i Rutyny Alarmowe dla szerszego systemu zarządzania środowiskiem pracy. Ten pakiet jest wyspecjalizowany w zarządzaniu samym defibrylatorami i ich administracyjnej kontroli.

Wersja 1.0 · Szwecja · Kontrola źródeł wspomagana przez AI 2026-11-04 · Brak niezależnej zewnętrznej weryfikacji medycznej lub prawnej. Dostarczane jako cyfrowy plik ZIP dopiero po osobnej ręcznej aktywacji.