Перероблений ПЕТ 2026/2027 – сертифікат постачальника, RIN, DoC та блокування партії | Word/PDF/Excel

Бажає ваша компанія придбати перероблене ПЕТ для пляшок, контейнерів або іншого харчового пакування, але потрібно привести до ладу DoC виробника, номери RIN, умови допустимого використання та простежуваність партій? Тоді цей нішевий пакет шаблонів допоможе вам задокументувати справжні докази постачальника відповідно до Регламенту (ЄС) 2022/1616 у його консолідованій редакції після змін у правилах 2025 року.

Важливо: Загальний інформаційний аркуш постачальника переробленого матеріалу або вказаний номер RIN самі по собі не є доказом того, що кожну поставлену партію можна використовувати для всіх видів харчових продуктів. Перевірте фактичний ланцюжок: переробник → переробник-конвертер → пакування → використання з харчовими продуктами, включаючи допущені види харчових продуктів, час, температуру, площу/об’єм, частку переробленого матеріалу та відповідні тести на міграцію.

Коротко про головне: П’ять робочих шаблонів шведською мовою, шведський посібник користувача та окремий English User Guide. Усі сім документів доступні у форматах, що піддаються редагуванню, Word/DOCX, та пошуку/друку — PDF/A4. До того ж додається шведський реєстр Excel із дев’ятьма вкладками. 7 DOCX + 7 PDF + 1 XLSX = 15 клієнтських файлів у чітко названому ZIP-архіві для цифрової доставки, ціна 79 крон. Макроси, фактично підписаний DoC та реальні дані про партії не входять.

Для кого підходить цей спеціалізований шаблон?

Для шведських виробників пакування, переробників переробленого ПЕТ, закупівельників на харчових та напоєвих виробництва, імпортерів і відповідальних за якість, які справді повинні перевіряти ланцюжок поставок, коли rPET входить до складу матеріалів, призначених для контакту з харчовими продуктами. Продукт особливо корисний для документації між поставленою партією переробленого ПЕТ і запланованою пляшкою або пакувальним виробом.

Це не те саме, що наші існуючі шаблони: PPWR-пакування compliance стосується ширших правил пакування; BPA в кухонному обладнанні стосується окремих вимог до бісфенолів. Цей новий пакет стосується процесу переробки, RIN, DoC постачальника та доказів щодо партії відповідно до 2022/1616.

Правильний документ від правильної компанії

Переробник (recycler): проводить процес деконтамінації та відповідно до статті 29.1 повинен надати пояснення відповідно до Додатка III частина A із відповідними обмеженнями та інструкціями. Переробник-конвертер (converter): проводить подальшу обробку та відповідно до статті 29.3 повинен надати пояснення відповідно до Додатка III частина B. Компанія, яка лише купує або імпортує, не є автоматично таким самим суб’єктом — справжню правову роль і вимоги необхідно дослідити.

Реєстр Союзу: RIN переробного об’єкта, RFN об’єкта та RON оператора є різними ідентифікаторами. Документуйте дату та фактичний результат пошуку в публічному реєстрі Єврокомісії. Дані реєстру можуть бути неповними або мати затримку оновлення, що необхідно розглядати як питання для дослідження, а не вирішувати шляхом припущень щодо статусу.

Пізніша зміна: Регламент (ЄС) 2025/351 змінив, зокрема, статтю 4.2 Регламенту 2022/1616, а також правила щодо матеріалів, якості та GMP. Існують перехідні положення, зокрема з датою 16 вересня 2026 року. Тому пакет містить перевірку першого виведення на ринок відповідного продукту, але не гарантує, що старі запаси автоматично є законними.

Перелік файлів — 15 клієнтських файлів

Excel — дев’ять вкладок і вісім контрольних показників

Огляд, Постачальники, Партії, RIN & реєстр, Контроль DoC, Обмеження використання, Тестування, Відхилення, а також Джерела & посібник. Огляд підраховує зареєстрованих постачальників і партії, а також фактичні позначки для непевного контролю RIN, відсутність DoC, конфлікт використання, відхиляючий тест, внутрішнє блокування партії та відкриті заходи.

Усі вісім показників відображають 0 під час поставки. Формули були протестовані окремим синтетичним випадком із постачальником, партією та прикладом кожного відхилення; після цього клієнтський файл було збережено без тестових даних. Результати є адміністративними сигналами для подальшого контролю і ніколи не повинні використовуватися як автоматичний випуск або схвалення.

Крок за кроком — як ви використовуєте пакет

1. Визначте продукт і ролі. Заповніть форму 01 і дослідіть правильну технологію переробки, переробника, конвертера та кінцеве призначене для контакту з харчовими продуктами.
2. Запитуйте справжні докази постачальника. Використовуйте 02 для запиту правильного оригінального пояснення відповідно до Додатка III.A та/або III.B, актуальних партій, а також RIN/RON/RFN і обмежень.
3. Зареєструйте фактичне надходження. Використовуйте 03 і Excel для зіставлення ID партії, DoC, переробного об’єкта, умов використання та актуального запиту в реєстрі.
4. Підготуйте правильний DoC конвертера. Використовуйте 04 як внутрішній контрольний список полів і доказів для офіційного Додатка III.B. Оригінальне пояснення видає лише фактично відповідальний суб’єкт.
5. Обробляйте недоліки. Використовуйте 05 для внутрішнього блокування матеріалу та точного запиту на виправлення, якщо відсутній DoC, перевірка реєстру, основа для тестування або обмеження використання.
6. Приймайте рішення вручну. Уповноважений фахівець перевіряє справжні дані, можливі ризики міграції/NIAS і документує своє окреме рішення.

Часті запитання

Що означає RIN для переробленого ПЕТ?

RIN — це номер реєстрації ЄС для об’єкта деконтамінації. Це не те саме, що RFN (переробний об’єкт) або RON (оператор переробки). Перевірте фактичний номер і відповідний статус у реєстрі; RIN сам по собі не є загальним схваленням для будь-якого контакту з харчовими продуктами.

Чи повинен постачальник мати DoC?

Так, необхідно дотримуватися актуальних зобов’язань відповідно до статей 5 і 29. Переробник використовує Додаток III частина A, а конвертер — Додаток III частина B. Вміст, обмеження використання та фактичні зв’язки з партіями є ключовими.

Чи можу я використовувати пластик для гарячих страв, якщо він схвалений для пляшок?

Ні, не без спеціальної перевірки. Вид харчового продукту, обробка, час зберігання, температура та співвідношення площі контакту до об’єму повинні відповідати задокументованій допустимій сфері застосування.

Чи достатньо сертифіката CE, тесту на міграцію або загального сертифіката переробки?

Ні, не як заміна правильних документів відповідно до 2022/1616 та інших застосовних правил щодо матеріалів контакту. Кожен документ виконує різні цілі й має бути прив’язаний до правильної партії та фактичного використання.

Чи є Додаток III.B офіційним DoC, який можна підписати?

Ні. Шаблон 04 — це внутрішній контрольний список доказів і полів. Юридично необхідний DoC має бути складений і підписаний правильним конвертером відповідно до офіційного Додатка III.B. Ми не видаємо вигадане підписане оригінальне пояснення.

Чи стосується Регламент ЄС всього хімічно переробленого пластику?

Правила мають широку сферу застосування, але стаття 1.3 містить окремі обмеження. Оцініть фактичну технологію та які речовини виготовляються, а не лише слово хімічна переробка.

Що робити, якщо RIN відсутній у реєстрі ЄС?

Задокументуйте фактичний запит із датою, перевірте доступність джерела та запитайте пояснення й правильні документи у постачальника. Шаблон не припускає статус реєстру й не видає юридичного схвалення.

Чи всі п’ять робочих шаблонів доступні англійською мовою?

Ні. П’ять операційних шаблонів і Excel — шведською мовою. Включаються шведський посібник користувача та окремий English User Guide; не повні переклади робочих шаблонів.

Офіційні джерела та правова прозорість

Регламент ЄС 2022/1616, консолідована редакція від 3 грудня 2025 року · Регламент ЄС 2025/351 · Шведське управління харчових продуктів: перероблений пластик · Єврокомісія: реєстр, Додатки DoC та FAQ · Регламент ЄС 10/2011 · Директива ЄС 1935/2004.

Версія 1.0 — юридичний контроль джерел за допомогою ШІ від 11 листопада 2026 року. Зовнішній юридичний аудит, перевірка безпеки харчових продуктів, тести на міграцію, оцінка NIAS, фактична перевірка статусу в реєстрі, державна реєстрація або фактичне тестування не входять. Це інструмент документації, а не індивідуальна юридична або технічна консультація. Клієнт повинен самостійно отримати фактичні сертифікати й перевірити всі застосовні правила для своєї партії матеріалу.

Під час створення продукт є чернеткою Shopify (DRAFT), ще без опублікованого посилання на покупку або зв’язку з файлом Digital Products. Цифровий ZIP-архів підключається окремо перед можливим опублікуванням.