PFHxA dans les cosmétiques – seuils 2026, preuves fournisseurs et anciens stocks
Guide pour fabricants, importateurs et marques de cosmétiques : deux seuils PFHxA, preuves analytiques et dérogation pour anciens stocks.
En bref : Depuis le 10 octobre 2026, l'entrée 79 paragraphe 1(e) de l'annexe XVII REACH, introduite par le règlement (UE) 2024/2462, restreint les cosmétiques à partir de 25 ppb pour la somme PFHxA et ses sels, ou 1 000 ppb pour la somme des substances apparentées au PFHxA, mesurées dans le matériau homogène. Chaque seuil compte séparément. Les cosmétiques réellement mis pour la première fois sur le marché de l'UE avant cette date peuvent bénéficier de la dérogation du paragraphe 7. Une mention générale « sans PFAS » ne prouve pas ces sommes.
Quelle règle s'applique depuis octobre 2026 ?
Le règlement cosmétique (CE) 1223/2009 définit les produits, notamment certaines crèmes, shampoings et maquillages. Vérifiez la catégorie et la formule réelle. Cette restriction PFHxA n'est pas une autorisation pour d'autres PFAS; les règles POPs et cosmétiques restent applicables séparément.
Deux seuils de concentration distincts
La première somme couvre PFHxA et sels; la seconde des substances apparentées définies selon la structure moléculaire. Un résultat exactement égal au seuil est concerné. Examiner la liste d'analytes, la matrice homogène, la méthode, les unités, la LOQ et l'incertitude. Un résultat <LOQ n'est pas zéro. REACH n'exige pas automatiquement un nouvel essai de chaque lot, mais il faut une base de décision fiable.
Tableau des analyses et stocks antérieurs
| Situation documentée | Analyse et vérification |
|---|---|
| PFHxA/sels à 24 ppb et substances apparentées à 900 ppb | Sous les seuils numériques si la couverture analytique est suffisante; aucune attestation globale de conformité. |
| PFHxA/sels exactement 25 ppb | Le premier seuil est atteint. Documenter le problème et le faire examiner par la personne responsable. |
| Substances apparentées exactement 1 000 ppb | Le deuxième seuil est atteint, quelle que soit la première somme plus faible. |
| Fournisseur : simple déclaration « sans PFAS » | Preuve analytique insuffisante seule. Demander analytes, rapport, matrice, méthode, LOQ, lot et date. |
| Substance mesurée <LOQ | Ne signifie pas concentration zéro; demander l'interprétation de la somme au laboratoire. |
| Fabriqué avant octobre mais introduit plus tard dans l'UE | La date de fabrication ne prouve pas la première mise sur le marché avant le seuil temporel. |
Qui est responsable du produit cosmétique ?
Chaque produit cosmétique doit avoir une personne responsable dans l'UE/EEE selon le règlement 1223/2009. Selon la chaîne, il peut s'agir du fabricant, de l'importateur ou de la marque privée. Les distributeurs ont aussi des devoirs, et peuvent assumer cette fonction lorsqu'ils vendent sous leur nom ou modifient le produit. La personne responsable gère notamment le CPSR, le PIF et les notifications CPNP appropriées. Un dossier PFHxA est seulement complémentaire.
Six étapes pour les preuves et les lots
- Identifier produit, marque, SKU, lot, fabricant, importateur, distributeur et personne responsable effective.
- Demander au fournisseur des documents datés correspondant à la formule et au lot pour les deux sommes PFHxA.
- Contrôler l'analyse originale: liste des substances, échantillon homogène, unité, méthode, LOQ et incertitude.
- Distinguer date de fabrication, achat, importation et première mise sur le marché de l'UE; conserver les pièces réelles.
- Si preuve incomplète ou seuil potentiellement atteint, envisager une suspension interne du lot et une évaluation qualifiée.
- Consigner décision, actions correctives et conséquences pour CPSR/PIF/CPNP, sans délivrer d'accord automatique.
Deux situations d'importation et de marque privée
Importation tardive : Une crème fabriquée hors UE en août 2026 est importée pour la première fois en novembre. La date de fabrication ne prouve pas la dérogation.
Marque privée : Le fabricant déclare seulement « sans PFAS ». La personne responsable examine les preuves requises, sans supposer une obligation générale de nouvel essai de tous les lots.
Questions fréquentes
Faut-il analyser chaque lot au laboratoire ?
L'entrée 79 n'impose pas explicitement un nouveau test à chaque lot, mais les preuves doivent suffire à la décision.
Un résultat exactement égal à 25 ppb est-il concerné ?
Oui, comme un résultat égal à 1 000 ppb pour les substances apparentées.
La fabrication avant octobre 2026 suffit-elle ?
Non. Il faut prouver la première mise réelle sur le marché de l'UE avant la date.
Ce guide remplace-t-il CPSR, PIF ou CPNP ?
Non. Il soutient uniquement le contrôle documentaire de la restriction PFHxA.
Sources officielles et réserves
law · reach · cosmetics · kemi · lmv
Vérification éditoriale des sources le 13 novembre 2026. Information générale, sans analyse de laboratoire, certification juridique ni autorisation de mise sur le marché.
Modèles pratiques Word, PDF et Excel
Pour les documents modifiables, consultez PFHxA dans les cosmétiques 2026 – certificat du fournisseur, 25/1 000 ppb, stocks plus anciens et blocage des lots | Word/PDF/Excel. Vérifiez la page produit pour connaître les fichiers inclus.
