بولي إيثيلين تيريفثالين (PET) المعاد تدويره 2026/2027 – شهادة المورد، ورقم تعريف إعادة التدوير (RIN)، وإعلان المطابقة، وحظر الدفعة | Word/PDF/Excel

هل ترغب شركتكم في شراء PET المعاد تدويره لإنتاج الزجاجات أو الأوعية أو عبوات الأغذية الأخرى – ولكن تحتاجون إلى تنظيم إقرار المطابق DoC الخاص بالشركة المصنعة، ورقم RIN، وشروط الاستخدام المسموح بها، وتتبع الدفعات؟ حينها تساعدكم حزمة القوالب المتخصصة هذه على توثيق الأدلة الفعلية للمورد وفقًا اللائحة (EU) 2022/1616، بصيغتها الموحدة بعد تعديلات 2025.

النقطة المهمة: إن النشرة العامة لمنتج أحد موردي المواد المعاد تدويرها أو رقم RIN محدد لا يُعد في حد ذاته دليلًا على جواز استخدام كل دفعة مُورَّدة لجميع أنواع الأغذية. تحققوا من السلسلة الفعلية: المُدوّر → المُحوّل (converter) → العبوة → الاستخدام في الأغذية، بما في ذلك أنواع الأغذية المسموح بها، والمدة، ودرجة الحرارة، ونسبة السطح/الحجم، ونسبة المادة المعاد تدويرها، واختبارات الهجرة ذات الصلة.

حقائق سريعة: خمسة قوالب عمل سويدية، ودليل مستخدم سويدي، ودليل مستخدم إنجليزي منفصل. جميع الوثائق السبع متوفرة بصيغة Word/DOCX قابلة للتعديل، وبصيغة PDF/A4 قابلة للبحث والطباعة. بالإضافة إلى ذلك، يوجد سجل Excel سويدي مكون من تسع أوراق. 7 ملفات DOCX + 7 ملفات PDF + 1 ملف XLSX = 15 ملفًا للعميل في ملف ZIP مُسمّى بوضوح للتسليم الرقمي، بسعر 79 كرونة سويدية. لا تتضمن الحزمة أي وحدات ماكرو، ولا إقرار مطابق DoC موقعًا فعليًا، ولا بيانات دفعات حقيقية.

لمن يصلح هذا القالب المتخصص؟

لـ مصنعي العبوات السويديين، ومحوّلي PET المعاد تدويره، ومشتري شركات المشروبات والأغذية، والمستوردين، ومسؤولي الجودة الذين يتعين عليهم فعليًا مراجعة سلسلة التوريد عندما يدخل rPET في مواد مخصصة لملامسة الأغذية. يُعد المنتج مفيدًا بشكل خاص لتوثيق المرحلة بين دفعة مُورَّدة من PET المعاد تدويره والزجاجة أو عنصر التعبئة المخطط له.

ليس مثل قوالبنا الحالية: يتعلق امتثال عبوات PPWR بقواعد التعبئة والتغليف بشكل أوسع؛ ويخص BPA في معدات المطبخ متطلبات بيسفينول الخاصة. تتعلق هذه الحزمة الجديدة بـ عملية إعادة التدوير، ورقم RIN، وإقرار المطابق DoC الخاص بالمورد، وأدلة الدفعات وفقًا للائحة 2022/1616.

الوثيقة الصحيحة من الشركة الصحيحة

المُدوّر (recycler): ينفذ عملية إزالة التلوث ويجب عليه وفقًا للمادة 29.1 تقديم إقرار وفقًا لـ الملحق III الجزء A يتضمن القيود والتعليمات ذات الصلة. المُحوّل (converter): ينفذ المعالجة اللاحقة ويجب عليه وفقًا للمادة 29.3 تقديم إقرار وفقًا لـ الملحق III الجزء B. إن الشركة التي تكتفي بشراء أو استيراد المادة ليست بالضرورة نفس نوع الجهة الفاعلة – يجب التحقق من الدور القانوني الفعلي والمتطلبات.

سجل الاتحاد: رقم RIN الخاص بمنشأة إعادة التدوير، ورقم RFN الخاص بالمنشأة، ورقم RON الخاص بالمُشغّل هي معرّفات مختلفة. وثّق التاريخ والنتيجة الفعلية عند البحث في السجل العام للمفوضية الأوروبية. قد تكون بيانات السجل غير كاملة أو متأخرة في التحديث، وهو ما يجب التعامل معه كمسألة تحقيق ولا يُحل بالتخمين بشأن الحالة.

تعديل لاحق: غيّرت اللائحة (EU) 2025/351 المادة 4.2 في 2022/1616، من بين أمور أخرى، بالإضافة إلى قواعد المواد والجودة وممارسات التصنيع الجيد (GMP). توجد أحكام انتقالية تتضمن تاريخ 16 سبتمبر 2026، من بين أمور أخرى. لذلك، تتضمن الحزمة تدقيقًا بشأن الإدراج الأول في السوق للمنتج ذي الصلة، لكنها لا تضمن أن المخزونات القديمة قانونية تلقائيًا.

قائمة الملفات – 15 ملفًا للتسليم

Excel – تسع أوراق وثمانية مقاييس تدقيق

نظرة عامة، الموردون، الدفعات، RIN & السجل، تدقيق DoC، حدود الاستخدام، الاختبار، حالات عدم المطابقة، المصادر & الدليل. تحسب النظرة العامة الموردين والدفعات المسجلة، بالإضافة إلى العلامات الفعلية لتدقيق RIN غير المؤكد، وغياب DoC، وتضارب الاستخدام، والاختبار غير المطابق، وحظر الدفعات الداخلي، والإجراءات المفتوحة.

تُظهر جميع المقاييس الثمانية 0 عند التسليم. تم اختبار الصيغ باستخدام حالة اصطناعية منفصلة تتضمن موردًا واحدًا، ودفعة واحدة، ومثالًا واحدًا لكل حالة عدم مطابقة؛ بعد ذلك تم حفظ ملف العميل بدون بيانات الاختبار. النتائج هي إشارات متابعة إدارية ولا ينبغي أبدًا استخدامها كإفراج تلقائي أو موافقة.

خطوة بخطوة – كيفية استخدام الحزمة

1. تحديد المنتج والأدوار. املأ النموذج 01 وتحقق من تقنية إعادة التدوير الصحيحة، والمُدوّر، والمُحوّل، والاستخدام النهائي المقصود لملامسة الأغذية.
2. طلب أدلة موثوقة من المورد. استخدم 02 لطلب الإقرار الأصلي الصحيح وفقًا للملحق III.A و/أو III.B، والدفعات ذات الصلة، وRIN/RON/RFN، والقيود.
3. تسجيل الاستلام الفعلي. استخدم 03 وملف Excel لمطابقة معرّف التشغيلة، وDoC، ومنشأة إعادة التدوير، وشروط الاستخدام، واستعلام السجل الحالي.
4. إعداد DoC الصحيح الخاص بالمحوّل. استخدم 04 كقائمة تدقيق داخلية للحقول والأدلة الخاصة بالملحق الرسمي III.B. يُصدر الإقرار الأصلي فقط من الجهة الفاعلة الملزمة الفعلية.
5. التعامل مع النواقص. استخدم 05 لحظر المواد داخليًا وطلب تصحيح دقيق إذا كان DoC أو تدقيق السجل أو أدلة الاختبار أو حدود الاستخدام مفقودًا.
6. اتخاذ القرار يدويًا. يتحقق المتخصص المخوّل من البيانات الفعلية، ومخاطر الهجرة/NIAS المحتملة، ويوثق قراره المنفصل.

الأسئلة الشائعة

ماذا يعني RIN بالنسبة لـ PET المعاد تدويره؟

RIN هو رقم تسجيل الاتحاد لمنشأة إزالة التلوث. إنه ليس نفس RFN (منشأة إعادة التدوير) أو RON (مُشغّل إعادة التدوير). تحقق من الرقم الفعلي وحالة السجل ذات الصلة؛ رقم RIN في حد ذاته ليس موافقة عامة على ملامسة أي طعام.

هل يجب أن يكون لدى المورد DoC؟

نعم، يجب استيفاء الالتزامات ذات الصلة وفقًا للمادتين 5 و29. يستخدم المُدوّر الملحق III الجزء A، والمُحوّل الملحق III الجزء B. المحتوى، وقيود الاستخدام، وربط الدفعات الفعلي هي أمور أساسية.

هل يمكنني استخدام البلاستيك للأطعمة الساخنة إذا كان معتمدًا للزجاجات؟

لا، ليس دون تحقق خاص. يجب أن يتوافق نوع الغذاء، والمعالجة، ومدة التخزين، ودرجة الحرارة، والعلاقة بين مساحة التلامس والحجم مع نطاق الاستخدام المسموح به الموثق.

هل تكفي شهادة CE أو اختبار هجرة أو شهادة إعادة تدوير عامة؟

لا، ليس كبديل عن الوثائق الصحيحة وفقًا للائحة 2022/1616 وغيرها من قواعد مواد التلامس المعمول بها. يخدم كل مستند أغراضًا مختلفة ويجب ربطه بالدفعة الصحيحة والاستخدام الفعلي.

هل الملحق III.B بمثابة DoC رسمي قابل للتوقيع؟

لا. القالب 04 هو قائمة تدقيق داخلية للأدلة والحقول. يجب إعداد DoC الضروري قانونيًا وتوقيعه من قبل المُحوّل الصحيح وفقًا لـ الملحق الرسمي III.B. نحن لا نصدر إقرارًا أصليًا موقّعًا من وحي الخيال.

هل تنطبق لائحة الاتحاد على جميع البلاستيك المعاد تدويره كيميائيًا؟

تغطي القواعد نطاقًا واسعًا، لكن المادة 1.3 تتضمن حدودًا خاصة. قيم التقنية الفعلية والمواد التي يتم إنتاجها، وليس مجرد مصطلح إعادة التدوير الكيميائي.

ماذا أفعل إذا كان RIN مفقودًا في سجل الاتحاد؟

وثّق استعلامًا فعليًا مع التاريخ، وتحقق من إمكانية الوصول إلى المصدر، واطلب توضيحًا وإجراءات صحيحة من المورد. لا يخمن القالب حالة السجل ولا يُصدر موافقة قانونية.

هل جميع قوالب العمل الخمسة متوفرة باللغة الإنجليزية؟

لا. قوالب العمل التشغيلية الخمسة وملف Excel باللغة السويدية. يتضمن دليل مستخدم سويدي ودليل مستخدم إنجليزي منفصل؛ وليس ترجمات كاملة لقوالب العمل.

المصادر الرسمية والشفافية القانونية

اللائحة الأوروبية 2022/1616، الصيغة الموحدة 3 ديسمبر 2025 · اللائحة الأوروبية 2025/351 · السويد للأغذية: البلاستيك المعاد تدويره · المفوضية الأوروبية: السجل، ملاحق DoC والأسئلة الشائعة · اللائحة الأوروبية 10/2011 · اللائحة الأوروبية 1935/2004.

الإصدار 1.0 – مراجعة المصادر القانونية بمساعدة الذكاء الاصطناعي 11 نوفمبر 2026. لا تتضمن مراجعة قانونية خارجية، أو اختبار سلامة الأغذية، أو اختبار الهجرة، أو تقييم NIAS، أو التحقق الفعلي من حالة السجل، أو التسجيل لدى السلطات، أو الاختبار الفعلي. هذه أداة توثيق، وليست استشارة قانونية أو تقنية فردية. يجب على العميل الحصول بنفسه على الشهادات الفعلية والتحقق من جميع القوانين المعمول بها لدفعة المواد الخاصة به.

عند الإنشاء، يكون المنتج مسودة Shopify (DRAFT)، ولا يزال بدون رابط شراء منشور أو ربط ملفات Digital Products. يتم ربط ملف ZIP الرقمي بشكل منفصل قبل النشر المحتمل.